Рефотека.ру

Материалы, похожие на работу «Лицензирование производства лекарственных средств»

Лицензирование — Курсовая работа
Например, Постановлением Правительства РФ от 06 июля 2006 года № 415 "Об утверждении положения о лицензировании производства лекарственных средств" утверждено Положение о ...
Положение о лицензировании производства лекарственных средств, утвержденное Постановлением Правительства Российской Федерации от 06.07.2006 №415/Правовая систем КонсультантПлюс
12 Положение о лицензировании производства лекарственных средств, утвержденное Постановлением Правительства Российской Федерации от 06.07.2006 №415.
Лицензия выдается в соответствии с Федеральным законом от 8 августа 2001 года №128-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" и Положением о лицензировании производства ...
... по надзору в сфере здравоохранения и социального развития" лицензирование деятельности по производству лекарственных средств (за исключением лекарственных средств для животных и ...
Лицензия выдается в соответствии с Федеральным законом от 8 августа 2001 года №128-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" и Положением о лицензировании производства ...
... по надзору в сфере здравоохранения и социального развития" лицензирование деятельности по производству лекарственных средств (за исключением лекарственных средств для животных и ...
5.4. выдает заключения о соответствии организации производства лекарственных средств требованиям законодательства Российской Федерации при лицензировании производства лекарственных ...
6.8. запрещать производство лекарственных средств и продажу уже произведенных лекарственных средств в случаях, перечень которых содержится в правилах организации производства и ...
63О лицензировании отдельных видов деятельности:
64 Об утверждении положения о лицензировании производства лекарственных средств:
Налог на имущество — Дипломная работа
О лицензировании отдельных видов деятельности:
Об утверждении положения о лицензировании производства лекарственных средств:
... в одном из своих проектов вывести из-под сферы лицензирования производство лекарственных средств, строительную деятельность, производство медицинской техники, деятельность по ...
В целях обеспечения открытости информационной составляющей процедур лицензирования следует законодательно регулировать передачу открытой информации в области лицензирования, в том ...
В 2005 году вступил в силу Федеральный закон от 22 июня 2005 г. "О лекарственных средствах", который внес существенные изменения в процедуру лицензирования производства ЛС.
... на размещение производства лекарственных средств; данные экспертиз экологической и санитарно-эпидемиологической безопасности производства лекарственных средств; патенты Российской ...
Известно, что в связи с принятием Федерального закона "О лицензировании отдельных видов деятельности", а также с учетом принятых нормативно-правовых актов подлежат лицензированию ...
Министерство промышленности, науки и технологий РФ осуществляет лицензирование деятельности, связанной с производством лекарственных средств, в том числе с реализацией продуктов ...
Достижение качества и безопасности лекарственных средств обеспечивается за счет внедрения международных стандартов производства лекарственных средств, лицензирования и аккредитации ...
... и оборонных отраслей", "Научная и промышленная база производства в Российской Федерации лекарственных средств профилактики и лечения поражений радиационной и химической природы" ...
Преступления — Реферат
Правительство Российской Федерации 1418 от 24 декабря 1994 г. Порядку ведения лицензионной деятельности" лицензированию подлежат производство, хранение, оптовая реализация ...
1994 г. Порядку ведения лицензионной деятельности" лицензированию подлежат производство, хранение, оптовая реализация лекарственных средств, изделий медицинского назначения ...
Кроме того, лицензированию подлежали и некоторые группы специфических экспортных товаров, как-то: оружие и боеприпасы, специальные комплектующие для их производства; драгоценные ...
Импорт регулировался системой лицензий, на такие специфические товары, как лекарственные средства, химические средства защиты, оружие и боеприпасы, драгоценные металлы и т.д., а ...
5. Государственный контроль производства лекарственных средств
Производство лекарственных средств - серийное получение лекарственных средств в соответствии с правилами организации производства и контроля качества лекарственных средств ...
|организацией контроля производства и качества лекарственных средств;
Настоящие Правила определяют основные принципы и требования, связанные с порядком сертификации зарегистрированных на территории Российской Федерации лекарственных средств ...
2) лицензирования отдельных видов деятельности в сфере обращения лекарственных средств;
4) государственного контроля производства, изготовления, качества, эффективности, безопасности лекарственных средств;
2. Управление системой качества при производстве лекарственных средств
Процесс постепенного осуществления мер регулирования фармацевтического сектора подразумевает лицензирование деятельности, разработку минимальных стандартов, ограничение форм ...
Таким образом, к лекарственным средствам относятся вещества растительного, животного или синтетического происхождения, обладающие фармакологической активностью и предназначенные ...
В мировой практике сертификация лекарственных средств включает так же проверку исполнения европейских и международных директив о лабораторной практике (доклинических исследованиях ...
Производить лекарственные средства имеют право только "предприятия-производители лекарственных средств, имеющие лицензию на производство лекарственных средств".
... указанный документ является обязательным для выдачи лицензии на производство лекарственных средств), должны быть патенты Российской Федерации или лицензионные договоры, разрешающие ...
Рефотека ру refoteka@gmail.com