“Ректификационная установка непрерывного действия (тарельчатая (ситчатая) для разделения смеси: метанол – вода” Проект выполнил: Группа: XT-308 Руководитель проекта: Зиновкина Т.В. Москва 2001 СОДЕРЖАНИЕ: Введение Описание технологической схемы Данные по равновесию смеси Основные теплофизические характеристики потоков Материальный баланс Мольный расход питания Минимальное флегмовое число
Рабочее флегмовое число Уравнения рабочих линий Определение скорости пара и диаметра колонны Расчет средних величин по аддитивности Тепловой баланс колонны Диаметр колонны по условиям верха и низа Скорость пара в колонне Определение числа тарелок и высоты колонны Число тарелок Высота тарельчатой части Высота колонны Гидравлический расчет тарелок
Тепловой расчет установки Дефлегматор – конденсатор Куб – испаритель Паровой подогреватель смеси Водяной холодильник дистиллята Водяной холодильник кубового остатка Расход греющего пара Расчет теплообменной аппаратуры Расчет подогреваемой смеси Расчет конденсатора – дефлегматора Расчет испарителя (кипятильника)
Выбор емкостей Емкость для хранения исходной смеси Емкость для дистиллята Емкость для кубового остатка Расчет тепловой изоляции Расчет центробежного насоса Расчет потерь на трение и местные сопротивления Выбор насоса Расчет и подбор штуцеров Штуцер для подачи исходной смеси
Штуцер для вывода паров дистиллята Штуцер для вывода кубового остатка Штуцер для ввода парожидкостной смеси в колонну из кипятильника Штуцер для подачи жидкости в кипятильник Расчет и подбор крышки Расчет и подбор днища Расчет и подбор обечайки Расчет и подбор конденсатоотводчиков Конденсатоотводчик для куба – испарителя Конденсатоотводчик для подогревателя исходной смеси
Опора аппарата Список литературы ВВЕДЕНИЕ Ректификация – один из самых распространенных технологических процессов в химической, нефтяной и других отраслях промышленности. Ректификация – процесс разделения бинарных или многокомпонентных паров, а также жидких смесей на чистые компоненты или их смеси. Для разделения смесей используют ректификационные установки, представляющие собой ряд ступеней контакта, соединенный в противоточный разделительный каскад.
Наиболее простое конструкционное оформление противоточного каскада достигается при движении жидкости. В нефтяной, химической, нефтехимической и газовой промышленности распространены тарельчатые колонны. Современные ректификационные аппараты должны обладать высокими разделительными способностями и производительностью, характеризоваться достаточной надежностью и гибкостью в работе, обеспечивать низкие эксплуатационные расходы, иметь небольшую массу и, наконец, быть конструкционно-простыми и несложными в изготовлении.
Последние требования не менее важны, чем первые, поскольку они не только определяют капитальные затраты, но и в значительной мере влияют на себестоимость продукции, монтаж, ремонт, контроль, испытание и безопасную эксплуатацию оборудования. Особое значение имеет надежность работы ректификационных аппаратов, установок, производящих сырье для нефтехимической промышленности. Ректификационные колонны должны отвечать требованиям государственных стандартов.
В качестве контактных устройств применяют различные типы тарелок. В данной установке используется ситчатая тарелка. Расчет аппаратов выполняется с целью определения технологического режима процесса, основных размеров аппарата и его внутренних устройств, обеспечивающих заданную четкость разделения исходного сырья при заданной производительности. Технологический режим определяется рабочим давлением в аппарате, температурами
всех внешних потоков, удельного расхода тепла и холода. Основными размерами аппарата являются его диаметр и высота. В данной установке производится разделение бинарной смеси метанол – вода. Описание технологической схемы. Рис.1. Принципиальная схема ректификационной установки 1 – колонна, 2 – подогреватель исходной смеси, 3 – гребенка, 4 – кипятильник,
5 – конденсатор, 6,7 – холодильники, 8 – 10 – сборники; / – исходная смесь, // – дистиллят, III – кубовая жидкость, IV – пар, V – флегма, VI – теплоноситель, VII – охлаждающий агент Принципиальная схема процесса непрерывной ректификации бинарных смесей показана на рис. Исходная смесь 1 подогревается в подогревателе 2 (предпочтительно до температуры кипения или близкой к ней) и через гребенку 3 (обеспечивающую возможность варьирования места подачи) подается в
ректификационную колонну 1, внутри которой размещены контактные устройства (тарелки, насадка). Источником парового потока является кипятильник 4, источником жидкого потока – конденсатор 5. В схеме предусмотрены холодильники 6 и 7 продуктов, отбираемых сверху (поток II) и снизу (поток III), а также емкости исходной смеси и продуктов 8-10. Перекачивающие насосы на рисунке не показаны. Принята следующая терминология основных потоков и узлов
ректификационной установки: • поток / носит естественное название – исходная смесь; • поток II именуют дистиллятом (или дистиллатом); • поток III называют кубовым остатком (или кубовой жидкостью); • восходящий паровой поток IV так и называют: поток пара (иногда просто “пар”); • нисходящий жидкостной поток V (в том числе – возвращаемый сверху в колонну на орошение) именуют флегмой (иногда просто “жидкостью”). Тарелку, находящуюся в сечении подачи исходной смеси в колонну 7, называют
тарелкой питания. Часть колонны, находящаяся выше тарелки питания (на выходе из нее получается “крепкий” НКК), носит название укрепляющей части колонны (иногда – укрепляющей колонны). Часть колонны, находящаяся ниже тарелки питания (в ней НКК отгоняется из жидкости, исчерпывается), носит название отгонной (реже – исчерпывающей) части колонны (иногда – отгонной или исчерпывающей колонны). Генератор пара называют кипятильником, источник флегмы
(чаще всего – и дистиллята) – конденсатором. Равновесные данные системы метанол – вода при р = 1,013 105 Па Таблица 1. x% 0 5 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 y% 0 26,8 41,8 57,9 66,5 72,9 77,9 82,5 87 91,5 95,8 100 t0C 100 92,3 87,7 81,7 78 75,3 73,1 71,2 69,3 67,6 66 64,5 ИСХОДНЫЕ ДАННЫЕ: Производительность по исходной смеси W1 = 7500 кг/час = 2,08 кг/с концентрации низкокипящего компонента: в исходной смеси а1 = 25% (мас),
в дистилляте а2 = 99,5% (мас), в кубовом остатке а0 = 0,5% (мас). Материальные балансы W1 – массовый расход смеси, П – массовый расход дистиллята, W0 – массовый расход кубового остатка. Составляем уравнения материального баланса ректификационной колонны непрерывного действия. Баланс по всей смеси: W1 – П – W0 = 0 Баланс по низкокипящему компоненту:
W1a1 – W0a0 – Пa2 = 0 кг/с кг/с Выразим концентрации исходной смеси, дистиллята и кубового остатка в мольных долях, если Мметанол = 32,04 кг/кмоль, Мвод = 18,02 кг/кмоль Определяем мольные массы исходной смеси, дистиллята и кубового остатка Переведем количества жидкостей из кг/с в кмоль/c: Относительный мольный расход питания Минимальное флегмовое число где – концентрация низкокипящего компонента в паре, находящимся в равновесии
с исходной смесью (находится по диаграмме x – y) Рабочее флегмовое число где – коэффициент избытка флегмы Уравнения рабочих линий – верхней (укрепляющей) части колонны – нижней (отгонной) части колонны Построение рабочих линий ректификационной колонны: рабочую линию укрепляющей части колонны удобно строить по двум точкам. Первая получается при пересечении диагонали диаграммы x – y с прямой x = x2, а вторая – точка на оси ординат рабочую линию отгонной части колонны также строим по двум точкам.
Первая – это точка пересечения рабочей линии укрепляющей части колонны с прямой x = x1, а вторая – точка на диагонали диаграммы x – y с абсциссой x0. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СКОРОСТИ ПАРА И ДИАМЕТРА КОЛОННЫ Тарельчатые колонны составляют основную группу массообменных аппаратов. Они представляют собой вертикальный цилиндр, на высоте которого расположены специальные контактные устройства – тарелки. В этих колоннах жидкости меньшей плотности последовательно барботируются через
слой жидкости на тарелках, расположенных на определенном расстоянии друг от друга. Жидкость непрерывно перетекает с верхних тарелок на нижние, отделенные друг от друга свободным пространством, где пар или легкая жидкость отделяется от уносимых ими частиц более тяжелой фазы. В тарельчатых колоннах происходит ступенчатый контакт фаз. Снизу вверх по колонне движутся пары, поступающие в нижнюю часть аппарата из кипятильника, который
находится вне колонны. С помощью кипятильника создается восходящий поток пара. Пары проходят через слой жидкости. В результате взаимодействия между жидкостью и паром, имеющим более высокую температуру, жидкость частично испаряется, причем в пар переходит преимущественно НКК. Испарение жидкости на тарелке происходит за счет тепла конденсации пара. Из пара конденсируется и переходит в жидкость преимущественно
ВКК. Его содержание в поступающем на тарелку паре выше равновесного с составом жидкости на тарелке. Пар представляет собой на выходе из кипятильника ВКК и по мере движения вверх все больше обогащается НКК, который переходит в паровую фазу на пути пара из кипятильника до верха колонны. Пары конденсируются в дефлегматоре, охлаждаемом водой и получаемая жидкость разделяется в разделителе на дистиллят и флегму, которая направляется на верхнюю тарелку колонны.
На некотором расстоянии от верха колонны к жидкости из дефлегматора присоединяется исходная смесь, которая поступает на питающую тарелку колонны. Для того, чтобы уменьшить тепловую нагрузку кипятильника, исходную смесь нагревают в подогревателе, до температуры кипения жидкости на тарелке питания. Тарелка питания делит колонну на две части, имеющие различное назначение. В верхней части должно быть обеспечено, возможно большее укрепление паров, т.е. обогащение их
НКК с тем, чтобы в дефлегматор направлялись пары, близкие по составу к НКК. Поэтому данная часть колонны называется укрепляющей. В нижней части необходимо в максимальной степени удалить из жидкости НКК, т.е. исчерпать жидкость для того, чтобы в кипятильник стекала жидкость, близкая по составу к ВКК. Эта часть колонны называется отгонной. В дефлегматоре могут быть сконденсированы все пары, поступающие
из колонны, либо только часть их, соответствующая количеству возвращаемой в колонну флегмы. В первом случае, часть конденсата остающаяся после отделения флегмы (дистиллят) охлаждается в холодильнике и направляется в сборник дистиллята. Во втором случае, несконденсированные в дефлегматоре пары одновременно конденсируются и охлаждаются в холодильнике, который при таком варианте работы служит конденсатором – холодильником дистиллята. Жидкость, выходящая из низа колонны, близкая по составу к
ВКК также делится на две части. Одна часть направляется в кипятильник, а другая – кубовый остаток, после охлаждения водой в холодильнике, направляется в сборник кубового остатка. ДИАМЕТР КОЛОННЫ ПО УСЛОВИЯМ ВЕРХА И НИЗА Температура t и скорость пара п изменяются по высоте колонны. Поэтому диаметр колонны dк рассчитывают для ряда сечений колонны (в нашем случае для укрепляющей и отгонной частей). Если при расчете величины dк получаются близкими, то колонну делают
одного диаметра (ориентируясь на большее значение dк). Если различие в значениях dк велико, то в этом случае укрепляющая часть колонны имеет один диаметр, а отгонная другой. Диаметр колонны по условиям верха находим по уравнению Менделеева – Клайперона плотность пара в укрепляющей части колонны.