Биологические термины

Аллель – одно из возможных состояний гена, каждое из которых характеризуется уникальной последовательностью генов. Аллели множественные – серия различных аллелей одного гена, возникших мутационным путем и отличающихся друг от друга по своему проявлению, но принадлежащих одному и тому же локусу. Аминокислоты – мономеры белков. Амбидекстры – лица, одинаково успешно владеющие обеими руками. Амплификация – образование дополнительных копий гена. Анализирующее скрещивание – скрещивание гетерозиготы с рецессивной гомозиготой (особь-анализатор), позволяет определить число сортов гамет, образующихся у гибрида. Анафаза – одна из стадий митоза или мейоза, во время которой хромосомы расходятся к противоположным полюсам клетки. Анеуплодия – явление, при котором клетки имеют несбалансированный набор хромосом. Антиген – чужеродная белковая молекула, индуцирующая синтез антитела. Аутосомы – все хромосомы, кроме половых; в соматических клетках каждая аутосома представляет дважды. Вырожденность генетического кода – одной аминокислоте соответствует несколько кодонов. Замена третьего основания кодона не всегда приводит к замене аминокислоты. Гамета – половая клетка, содержащая гаплоидный набор хромосом. Гаплоидный набор хромосом – это такой набор хромосом, в котором каждая хромосома уникальна, т.е. представлена один раз. Гемералопия (куриная слепота) – неспособность видеть при ночном и сумеречном освещении. Тип наследования – чаще рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, реже – рецессивный или доминантный аутомсомный. Гемофилия – снижение свертываемости крови, имеется несколько форм. Тип наследования – наиболее распространенный – рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой. Ген – участок ДНК, кодирующий синтез одной из видов РНК. В его состав входят участки: промотор, палиндром, смысловая часть, состоящая из экзонов и интронов, а также участок терминации. Геном – совокупность генов в гоплоидной клетке. Генотип – совокупность ядерных генов организма. Генофонд – совокупность аллелей, встречающихся у особей данной популяции. Гомозигота – особь, несущая одинаковые аллели в данном локусе гомологичных хромосом. Группа сцепления – совокупность всех генов, локализованных в хромосоме. Дальтонизм – цветовая слепота, тип наследования – сцепленный с полом, рецессивный. ДНК – дезоксирибонуклеиновая кислота – биологическая макромолекула, носитель генетической информации. ДНК-полимеразы – ферменты, участвующие в синтезе ДНК. Доминирование – один из аллелей, принадлежащих одному локусу, отчетливо подавляет проявление другого, рецессивного аллеля. Евгеника – область биологии, пропагандирующая возможность улучшения человека генетическими методами. Зигота – диплоидная клетка, образующаяся в результате слияния яйцеклетки и сперматозоида. Иммунитет – Устойчивость (резистентность, сопротивляемость, невосприимчвость) организма к различным факторам, позволяющая сохранить собственную целостность и биологическую индивидуальность. Интерфаза – фаза клеточного цикла между делениями клетки, подразделяемая на пресинтетический (G1), синтетический (S) и постсинтетический (G2) периоды.Кариотип – совокупность хромосом организма (диплоидный набор), определяемая величиной, формой и числом хромосом. кДНК – одноцепочечная ДНК, синтезированная путем обратной транскрипции с мРНК при участии ревертазы. Код генетический – единая система записи наследственной информации в ДНК. Кодон (триплет) – проследовательность трех нуклеотидов в молекуле ДНК (или мРНК), кодирующая одну из аминокислот в молекуле белка или определяющая “знаки пунктуации” при считавании информации. Кодоминирование – проявление у гетерозиготных особей признаков обоих аллелей. Компауд – генотип, состоящий из двух различных аллелей одного локуса, встречается в случае множественного аллелихма. Комплементарность – последовательность соответствующих оснований в противоположных цепях ДНК (А-Т, Г-Ц). Локус – место положения гена в хромосоме. Мейоз – процесс деления клетки, приводящий к уменьшению числа хромосом в дочерних клетках вдвое (п). Митоз – тип деления клетки, при котором дочерние ядра несут такле же число хромосом, что и дочерняя клетка. Модификация – фенотипические наследственные изменения, возникающие пдо действием различных факторов среды. Мутаген – фактор, вызывающий мутацию. Мутации – изменения в структуре генетического материала данного организма. Неоплазма – опухолевая ткань. Нуклеотид – мономер ДНК ил РНК, в состав которого входят азотистые основания, углевод и остаток фосфорной кислоты. Онтогенез – индивидуальное развитие организма. Полиморфизм – одновременное присутствие в популяции нескольких форм гена или признака. Половые хромосомы – хромосомы, различающиеся у двух полов, обычно обозначаются как Х и Y. Популяция – совокупность особей определенного вида, в течение достаточно длительного времени (большого числа поколений) населяющих определенный ареал, внутри которого практически осуществляется та или иная степень панмиксии и нет заметных изоляционных барьеров, которая отдалена от соседних, таких же совокупностей данного вида, той или иной степенью давления тех или иных форм изоляции. Раса – группа людей, обладающих общими свойствами и признаками, обусловленными общими свойствами и признаками, обусловленными генетической конституцией, свободноскрещивающихся и дающих плодовитое потомство. Рецессивный ген – ген, проявление которого подавляется другими аллелями данного гена. Рибосома – органоид цитоплазмы, состоящий из большой и малой субчастиц, на которой происходит синтез полипептида. РНК – рибонуклеиновые кислоты – одноцепочные полимерные молекулы нуклеиновых кислот, участвующие в процессах биосинтеза белка. Сайт – участок молекулы нуклеиновой кислоты. Фенокопии – ненаследственное изменение фенотипа, сходное с проявлением определенных мутаций. Фенотип – совокупность внешних признаков организма на данном этапе онтогенеза, формирующихся в результате взаимодействия генотипа и внешней среды. Фертильность – плодовитость. Хроматин – представляет собой молекулу ДНК в комплексе с блоками-гистонами. В результате конденсации размеры ДНК уменьшаются, что приводит к образованию хромосом. Хроматиды – субъединицы редуплицированной хромосомы, будущие хромосомы. Хромосомы – суборганоиды ядра, видимые в период деления клетки, имеют определенную формулу и структуру, содержат большое число генов, способны к самовоспроизведению. Эукариоты – организмы, клетки которых имеют ядро, окруженное мембраной. Ядро – жизненно важный органоид эукариотических клеток, особенностью которого является наличие генетического материала (ДНК).