Государственноеобразовательноеучреждениевысшего профессиональногообразования
Тюменскаягосударственнаямедицинскаяакадемия
Федеральногоагентства поздравоохранениюи социальномуразвитию
Факультетповышенияквалификациипрофессиональнойпереподготовкиспециалистов
КАФЕДРАФАРМАЦИИ
КУРСОВАЯРАБОТА
На тему
«Биотехнология– новое направлениев фармацевтическойтехнологии»
Выполнила
МухамедьяроваАнна Юрьевна
Провизораптеки ООО«Авиценна»
г. Нижневартовск
Содержание
Введение
Определение биотехнологии
Этапы развития биотехнологии
История развития биотехнологии (даты, события)
Новые технологии в биофармацевтики
Заключение
Списоклитературы
Введение
Биотехнология— одна из важнейшихсовременныхнаучных дисциплин, необходимыхфармацевту, работающемукак в лабораторияхи цехах предприятий, выпускающихлекарственныесредства, таки в аптеках иконтрольныхучреждениях.В каждом случаепомимо знанияобщих основэтой науки (исферы производства)обязательнотакже глубокоезнакомствос теми ее разделами, которые будутнаиболее близкипрофилю работыспециалиста.Знакомствос биотехнологиейнеобходимовсем выпускникаммедицинскихвузов независимоот их специализации: биотехнологическиеметоды всеболее интенсивнопроникают впрактику диагностики, профилактикии лечения различныхзаболеваний, современныеже концепциибиотехнологииспособствуютформированиюмировоззрениячеловека, адекватногостремительномутечению научно-техническогопрогресса всовременноммире.
Вобщем смыслетехнология, как правило, связана спроизводством, целью которогоявляетсяудовлетворениепотребностейчеловеческогообщества. Иногдавысказываетсямнение, чтобиотехнология— это осуществлениеприродногопроцесса вискусственных, созданныхчеловекомусловиях. Однаков последнеедесятилетиена основебиотехнологическихметодов вбиореакторах(техногенныхнишах) воспроизводятсяне только природные, но и не протекающиев природе процессыс использованиемферментов(биокатализаторов— бесклеточныхферментныхкомплексов), одноклеточныхи многоклеточныхорганизмов.
1. Определениебиотехнологии
Общепризнано, что содержаниембиотехнологииявляетсяиспользованиедостиженийфундаментальныхбиологическихнаук в практическихцелях. Четвертьвека назадЕвропейскаяфедерация побиотехнологиивыдвинуласледующийтезис: «Биотехнология— применениебиологическихсистем и процессовв промышленностии сфере услуг», не подчеркнувнаучное содержаниебиотехнологии; кроме того, слишком широкимпредставляетсяпонятие «сферауслуг». На одномиз конгрессов10 лет спустябыло дано болееподробноеопределение:«Биотехнология— это наука обосновах реализациипроцессовполучения спомощью биокатализаторовразных продуктови об использованиитаких процессовпри защитеокружающейсреды», все женеоправданносужающее еевозможности.
Внекоторыхучебных пособияхбиотехнологиятрактуетсякак «направлениенаучно-техническогопрогресса, использующеебиологическиепроцессы иагенты дляцеленаправленноговоздействияна природу, атакже в интересахпромышленногополученияполезных длячеловека продуктов, в частностилекарственныхсредств».
Изэтого и предыдущихопределенийследует, чтобиотехнология— и наука, и сферапроизводства.Она включаетразделы энзимологии, промышленноймикробиологии, прикладнойбиохимии, медицинскоймикробиологиии биохимии, атакже разделы, связанные сконструированиемзаводскогооборудованияи созданиемспециализированныхпоточных линий.
Всовременныхусловиях нередконаблюдаетсятесное переплетениебиотехнологиии биоорганическойхимии. Так, приполучениимногих лекарственныхвеществ используютсяперемежающиесяэтапы био- иорганическогосинтеза с последующейтрансформациейцелевых продуктов, осуществляемойбиологическимили химическимметодом. Приобсужденииперспективбиотехнологиии ее стратегическихцелей все чащеподчеркиваетсяее связь смолекулярнойбиологией имолекулярнойгенетикой.Широкое распространениеполучило понятиемолекулярнойбиотехнологиикак научнойдисциплины, уже в основномсформировавшейсяна стыке технологиирекомбинантнойДНК (генетическаяили геннаяинженерия) итрадиционныхбиологическихдисциплин, впервую очередьмикробиологии, что объясняетсятехническимипричинами болеелегкого оперированиямикробнымиклетками. Ведетсяконструированиеновых продуцентовбиологическиактивных веществс помощью технологиирекомбинантнойДНК. В настоящеевремя бурноразвиваетсяи такая областьмолекулярнойгенетики какгеномика, основнаяцель которой- полное познаниегенома, т.е.совокупностивсех геновлюбой клетки, включая клеткичеловека. Путемсеквенирования— установленияполной последовательностинуклеотидовв каждом безисключениягене создаетсясвоеобразное«досье», отражающеене только видовые, но и индивидуальныеособенностиорганизма.
Впроблемныхнаучных статьяхможно встретитьрассчитанныена эффект исвободные откаких-либо догмвысказыванияо биотехнологиинекоторыхкрупных экспериментаторов, носящие своегорода мировоззренческийхарактер, например:«Биотехнология— это приближениек Богу». Здесьподразумевается, что такаякардинальнаяцель молекулярнойбиологии имолекулярнойгенетики какпознание геномачеловека — этозаигрываниес Богом, а последующееоперированиегеномом, егосовершенствование(область биотехнологии)— попытка человекаприблизитьсяпо могуществук Богу.
2.Этапы развитиябиотехнологии
Вразвитиибиотехнологиивыделяют следующиепериоды:
эмпирический,
научный,
современный(молекулярный).
Последнийспециальноотделяетсяот предыдущего, так как биотехнологиуже могут создаватьи использоватьв производственеприродныеорганизмы, полученныегенно-инженернымиметодами.
1)Эмпирическаябиотехнологиянеотделимаот цивилизации, преимущественнокак сферапроизводства(с древнейшихвремен — приготовлениетеста, получениемолочнокислыхпродуктов, сыро-, виноделие, пивоварение, ферментациятабака и чая, выделка кожи обработкарастительныхволокон). В течениетысячелетийчеловек применялв своих целяхферментативныепроцессы, неимея понятияни о ферментах, ни о клеткахс их видовойспецифичностьюи, тем более, генетическимаппаратом.Причем прогрессточных наукдолгое времяне влиял натехнологическиеприемы, используемыев эмпирическойбиотехнологии.
2)Быстрое развитиебиотехнологиикак научнойдисциплиныс середины XIXв. было инициированоработами Л.Пастера (1822 —1895).
ИменноЛ.Пастер ввелпонятие биообъекта, не прибегая, впрочем, к такомутермину, доказал«живую природу»брожений: каждоеосуществлявшеесяв производственныхусловиях брожение(спиртовое, уксусно-, молочнокислоеи т.д.) вызываетсясвоим микроорганизмом, а срыв производственногопроцесса обусловленнесоблюдениемчистоты культурымикроорганизма, являющегосяв данном случаебиообъектом.
Практическоезначение этихисследованийЛ. Пастера сводитсяк требованиюподдержаниячистоты культуры, т.е. к проведениюпроизводственногопроцесса синдивидуальным, имеющим точныехарактеристикибиообъектом.
Позднее, приступив кработам в областимедицины, Л.Пастер исходилиз своей концепциио причине заразныхболезней, сводяее в каждомслучае к конкретному, определенномумикроорганизму.Хотя техникатого временине позволялаувидеть возбудителяинфекции, как, например, вслучае вирусабешенства, однако Л.Пастерсчитал, что «мыего не видим, но мы им управляем».Целенаправленноевоздействиена возбудителяинфекции (вцелях ослабленияего патогенности)позволяетполучать вакцины.
Ослабленныйпатоген и животное, в организмкоторого онвведен, могутрассматриватьсякак своеобразныйбиообъект, аполучаемаявакцина — какбиотехнологическийпрепарат. Л.Пастер создалстрого научныеосновы получениявакцин, тогдакак замечательныедостиженияЭ.Дженнера вборьбе с оспойбыли результатомосвоенияэмпирическогоопыта индийскоймедицины.
3)Современнаябиотехнология, основаннаяна достиженияхмолекулярнойбиологии, молекулярнойгенетики ибиоорганическойхимии (на практическомвоплощенииэтих достижений), выросла избиотехнологииЛ.Пастера и, являясь такжестрого научной, отличаетсяот последнейпрежде всеготем, что способнасоздавать ииспользоватьв производственеприродныебиообъекты, что отражаетсякак на производственномпроцессе вцелом, так и насвойствах новыхбиотехнологическихпродуктов.
Говоряо биотехнологии, нельзя не упомянутьпубликациюв 1953 г. первогосообщения одвуспиральнойструктуре ДНК, ставшегоосновополагающимдля возникновенияуказанныхфундаментальныхдисциплин, достижениякоторых реализуютсяв современнойбиотехнологии.
Врезультатесерий публикацийв 1960-х гг. в литературубыли внедреныпринципиальноважные длябиотехнологапонятия «оперон»и «структурныйген».
В1973 г. было опубликованосообщение обуспешном переносегенов из одногоорганизма вдругой — в сущности, уже о технологиирекомбинантнойДНК, определяющейвозникновениегенетическойинженерии.
В1980 г. Верховныйсуд США признал, что генно-инженерныемикроорганизмымогут бытьзапатентованы, а развитиебиотехнологическихметодов получилоюридическийстатус.
В1990 г. произошлидва принципиальноважных события: была разрешенагенотерапия(но толькоприменительнок соматическимклеткам человека, т.е. без передачичужого генапотомству) иутвержденмеждународныйпроект «Геномчеловека».Образно говоря, человеку былоюридическиразрешенопознавать своюсущность.
Внастоящее времяинтенсивнорастет количествотаких успешноприменяемыхв медицинебиотехнологическихпродуктов, какрекомбинантныебелки, вторичныеметаболитымикроорганизмови растений, атакже полусинтетическихлекарственныхагентов, являющихсяпродуктамиодновременнобио- и оргсинтеза.
Впоследние годыродилась новаяотрасль генетики- геномика, изучающаяне отдельныегены, а целыегеномы. Достижениямолекулярнойбиологии игенной инженериидали человекувозможностьчитать генетическиетексты вначалевирусов, бактерий, дрожжевыхгрибков, многоклеточныхживотных. Например, знание геномнойструктурыпатогенныхбактерий оченьважно при созданиирациональносконструированныхвакцин, длядиагностикии других медицинскихцелей.
Апрель2003 года ознаменовалсясенсацией вбиологии имедицине: Международныйконсорциумпо составлениюгенетическойкарты человека(Центр геномногосеквенирования: Вашингтонскийуниверситети Сенгеровскийцентр в Кембридже)опубликовалзаявление, чтоудалось полностьюрасшифроватьгеном человека.Титаническийтруд сотенисследователейиз США, Великобритании, Германии, Франции, Японии и Китаязанял более10 лет и обошелсяпочти в 3 млрддолларов. Приэтом были разработанывысокоэффективныетехнологиии инструментыкартирования, такие как коллекцииклеток, в которыхесть небольшиефрагментыкаждой из хромосомили искусственныедрожжевыехромосомы, содержащиекрупные фрагментыхромосом человека, бактериальныеи фаговые векторы, позволяющиеразмножить(клонировать)фрагменты ДНКчеловека. Быстропрогрессировалатехника секвенирования(например, многоканальныйкапиллярныйэлектрофорезускорил и удешевилрасшифровкупервичнойструктуры ДНК).Созданы компьютерныепрограммы, позволяющиенаходить геныв расшифрованныхучастках ДНК.
3.История развитиябиотехнологии(даты, события).
1917- введен терминбиотехнология;
— произведенв промышленноммасштабе пенициллин;
— показано, чтогенетическийматериал представляетсобой ДНК;
1953- установленаструктураинсулина, расшифрованаструктура ДНК;
1961- учрежденжурнал«Biotechnology and Bioengineering»;
1961-1966- расшифровангенетическийкод, оказавшийсяуниверсальнымдля всех организмов;
1953- 1976 — расшифрованаструктура ДНК, ее функции всохранениии передачеорганизмомнаследственнойинформации, способностьДНК организовыватьсяв гены;
1963- осуществлёнсинтез биополимеровпо установленнойструктуре;
1970- выделена перваярестрикционнаяэндонуклеаза;
— осуществлёнсинтез ДНК;
1972- синтезированполноразмерныйген транспортнойРНК;
1975- полученымоноклональныеантитела;
1976- разработаныметоды определениянуклеотиднойпоследовательностиДНК;
1978- фирма «Genentech»выпустилачеловеческийинсулин, полученныйс помощью Е.соli;
— синтезированыфрагментынуклеиновыхкислот;
— разрешена кприменениюв Европе перваявакцина дляживотных, полученнаяпо технологиирекомбинантныхДНК;
1983- гибридные Ti- плазмиды примененыдля трансформациирастений;
1990- официальноначаты работынад проектом«геном человека»;
1994- 1995 — опубликованыподробныегенетическиеи физическиекарты хромосомчеловека;
1996- ежегодныйобъем продажпервого рекомбинантногобелка (эритропоэтина)превысил 1 млрддолларов;
1997- клонированомлекопитающееиз дифференцированнойсоматическойклетки;
2003- расшифровангеном (наборгенов, присущийорганизму)человека, содержащийприблизительно30 тысяч генови три миллиарда«букв» молекулДНК.
4. Новые технологиив биоформацевтике
Сегоднячеловечествосовершенносправедливополагает, чтобиотехнологическиенауки занимаютприоритет вобласти современныхвысоких технологий.Сиквенированиегеномов и валидацияновых мишенейдля действиялекарственныхсоединенийявляется однимиз перспективныхнаправленийсовременнойфармакологии.Учитывая, чтопоявились новыепринципиальныевозможностидля сиквенирования, встает вопросо генетическойпаспортизациинаселения, когда каждомубудет выданего генетическийпаспорт, и человекбудет решатьпроблемы своегоздоровья. Важнейшимдостижениемпрошлого векаявляются стволовыеклетки, чтостало возможнымблагодаряразвитию всейэмбриологиии цитологии.Это позволилоподойти к разработкепутей созданияискусственныхорганов, получатьновые вещества, специфическивлияющие наорганы-мишени.
Насовременномэтапе развитиябиотехнологиибольшое вниманиеуделяетсяразработкеподходов ксозданию новыхпроцессов вмедицинскойбиотехнологии.Это различныеметоды модификациимикроорганизмов, растений иживотных, вт.ч. культивированиерастительныхклеток какисточникаполучения новыхвеществ; конструированиемолекул, нанотехнологии, компьютерноемоделирование, биокаталитическаятрансформациявеществ и т.д.
Так, например, существуютмногочисленныеразработкилекарственныхпрепаратов, созданных наоснове морскихорганизмов.Использованиеморских природныхсоединенийв качествеосновы лекарств- весьма перспективныйпуть созданияновых фармацевтическихпрепаратов, особенно методамибиотехнологии.Коллекцияморских микроорганизмовТИБОХ, из которыхможно продуцироватьбиологически-активныесоединения, содержит 800 штаммовбактерий, актиномицетови грибов. Этиштаммы можнокультивировать, что важно длярешения проблемысохранениябиологическогоравновесия.
Таким образом, в получениилекарственныхпрепаратов, производимыхбиотехнологическимспособом, можновыделить какбы два пула —новые соединения, получаемыес помощьюбиотехнологическихпроцессов, комбинаторнойхимии, и новыемишени, которыеидентифицируютсяв процессеизучения геномов.Это дает возможностьотбирать молекулы, обладающиеновыми биологическимии физиологическимисвойствами, которые и будутвыполнять рольлекарств.
Прежде всего, обратимся кмедицинскойветви биотехнологии.Рассматриваяразличныеклассы соединений, используемыев клиническойпрактике, иполучаемыеметодамибиотехнологии, в первую очередь, необходимоназвать антибиотики- самый большойкласс фармацевтическихсоединений, синтез которыхосуществляетсямикробнымиклетками. Кэтому же классуотносятсяпротивогрибковыеагенты, противоопухолевыелекарства иалкалоиды.Производствоантибиотиковисчисляетсятысячами тонн.Пенициллины, как известно, были выделеныпри выращиваниигрибов родаPenicillium. В 1945 г. из пробыморской водыбыла выделенаплесень Cephalosporiumacremonium, синтезирующуюнесколькоантибиотиков; один из них, цефалоспоринС, оказалсяособенно эффективенпротив устойчивыхк пенициллинуграмположительныхбактерий.
Изнесколькихтысяч открытыхантибиотиковльвиная доляпринадлежитактиномицетам.Среди актиномицетовнаибольшийвклад вноситрод Streptomyces, одинтолько видStreptomyces griseus синтезируетболее пятидесятиантибиотиков.Начиная с середины1960-х гг. в связис возросшейсложностьювыделенияэффективныхантибиотикови распространениемустойчивостик наиболеешироко применяемымсоединенияму большогочисла патогенныхбактерийисследователиперешли отпоиска новыхантибиотиковк модификацииструктуры ужеимеющихся. Онистремилисьповыситьэффективностьантибиотиков, найти защитуот инактивацииферментамиустойчивыхбактерий иулучшитьфармакологическиесвойства препаратов.Антибиотикивырабатываютсяв результатесовместногодействия продуктов10—30 генов, поэтомупрактическиневозможнообнаружитьотдельныеспонтанныемутации, которыемогли бы повыситьвыход антибиотикас несколькихмиллиграммовна литр в штаммедикого типадо 20 г/л и более.Такие высокопродуктивныештаммы Penicillium chrysogenumили Streptomyces auerofaclens (продуцентыпенициллинаили тетрациклина)были полученыв результатепоследовательныхциклов мутагенезаи селекции.Определенныемутанты, такназываемыеидиотрофы, способнысинтезироватьтолько половинумолекулы антибиотика, а среда должнабыть обогащенадругой ее половиной.Такая формамутационногобиосинтезапривела к открытиюновых производныхантибиотиков.
Числопротивоопухолевыхвеществ микробногопроисхождениядовольно ограниченно.Блеомицин, выделенныйиз культурStreptomyces verticilliis, представляетсобой гликопептид, который действует, разрывая ДНКопухолевыхклеток и нарушаярепликациюДНК и РНК. Другаягруппа противоопухолевыхагентов созданана основе комбинацииаминогликозиднойединицы и молекулыантрациклина.Недостаткомобоих соединенийявляется ихпотенциальнаяопасность длясердца.
Антибиотикииспользуютсягрибами иактиномицетамив конкурентнойборьбе в естественнойсреде обитания.Человек применилэти соединениядля терапииинфекционныхи онкологическихзаболеваний.Это явилосьсвоеобразнымтолчком эволюционныхпреобразованийв микробнойсреде, сталивозникатьустойчивыештаммы бактерий.В связи с этимвновь возниклапроблема созданиянового поколенияболее эффективныхантибиотиков.В настоящеевремя протоколлечения инфекционнойи хирургическойпатологииобязательновключает антибиотики.Но, имея неоспоримыепреимущества, антибиотикиоказывают наорганизм человекаи негативноевлияние: нарушаетсямикрофлоражелудочно-кишечноготракта, возможныосложненияв функционированиипочек и печени, подавляетсяработа иммуннойсистемы. Поэтомусовременныесхемы леченияявляются комплекснымии направленына поддержаниеадаптационныхвозможностейчеловека.
Новымнаправлениемв медицинеявляетсяиспользованиеферментныхпрепаратовтипа «контейнер», изготовлениекоторых сталовозможнымпоявлению исовершенствованиюметодов иммобилизациивеществ. Этипрепаратыпредставляютсобой микросферыс более илименее твердойи проницаемойоболочкой.Назначениеэтих лекарственныхпрепаратовразличное.
Первымтипом «искусственныхклеток» следуетназвать микрокапсулы.Фермент, находящийсявнутри оболочки, не контактируетс жидкостямии тканями организма, не разрушаетсяпротеиназами, не ингибируется, не вызываетиммунногоответа организма.Основное достоинствомикрокапсулзаключаетсяв том, что ихможно имплантироватьв нужное место, например внепосредственнойблизости отопухоли. Приэтом микрокапсулас соответствующимсодержаниембудет перерабатыватьметаболиты, необходимыедля роста опухолевойткани, и этаткань не будетразвиваться.Капсулы могутсодержатьмикроскопическиеучастки тканей.Известно, чтотерапии диабетическихзаболеванийуделяется многовнимания. Имплантациялекарственногоначала избавилабы пациентовот ежедневныхинъекций инсулина.
Следуетучитывать, чтомикрокапсулы, вводимые вкровь, могутзабивать кровеносныесосуды и, следовательно, являться причинойобразованиятромбов. Однакоэффективностьмикрокапсулпри использованииих в виде колонокдля диализав аппарате«искусственнаяпочка» несомненна.При этом объемаппаратов и, соответственно, количествонеобходимыхи очень дорогихрастворов резкосокращается.
Вряде случаевиспользуютсявысокомолекулярныесоединения, растворимыев определенныхусловиях исохраняющиевысокую прочностьоболочек вдругих. Такведет себяацетилфталилцеллюлоза, микрокапсулыиз которойинтактны вжелудочномсоке и растворяютсяв кишечнике, освобождаясодержимое.Сейчас интенсивноисследуютсясвойства микрокапсул, стенка которыхсостоит изоболочек эритроцитов.Содержимоеэритроцитовудаляется, а«тень» заполняетсяферментом.Серьезныеуспехи достигнутыпри леченииаспарагин-зависимыхопухолей препаратамиаспарагиназыв оболочкахэритроцитов.Используютсяоболочки идругих клеток.Так, описанылекарственныепрепараты, включенныев оболочкимакрофагов.Последние имеюттенденциюнакапливатьсяв очагах воспалений, а следовательно, могут транспортироватьтуда как низко-, так и высокомолекулярныйлекарственныйпрепарат.Существеннойположительнойстороной «теней»клеток в качественосителя являетсяих полнаясовместимостьс организмомпациента, посколькуэтот носительготовят наоснове клеток, выделенныхиз крови пациента, и возвращаютих ему же с новымсодержимым.
Другим важнымклассом лекарственныхсоединенийявляются генноинженерныеферменты, соответствующиеферментамчеловека. Посравнению сферментами, которые получаютиз природногосырья, они обладаютрядом преимуществ: низкой антигенностью, высокой специфичностьюфармакологическогодействия, отсутствиемконтаминирующихинфекционныхагентов. Генно-инженерныетехнологиипозволяют легкоувеличиватьпромышленноепроизводствоферментов.Ферменты находятвсе более широкоеприменениекак биокатализаторыв фармацевтическомпроизводстве.
Биокаталитическиетехнологии.
Направленнаямодификацияс помощью методовгенной инженерииоткрываетвозможноститрансформацииструктурыферментов такимобразом, чтоони приобретаюткачественноновые свойства.Так, особыйинтерес в миресейчас представляетвозможностьперехода отпенициллиновк цефалоспоринамс помощьюгенно-инженерногофермента экспандазы, благодаря чемуунифицируетсябиотехнологическаячасть полученияантибиотиков.Далее с помощьюдругих биокаталитическихпроцессов исовмещенияих с химическимиможно производитькласс новыхантибиотиковдля борьбы синфекциями.
Биокаталитическиеподходы открываютбольшое поледля различныхвариантовпостроенияновых фармацевтическихпроцессов. Вчастности, использованиегенно-инженерныхферментовпозволяетполучить оптическиактивные изомерысоединений, которые составляютболее 70% всехлекарств. Приэтом периодокупаемостибиокаталитическихпроцессовзначительнокороче по сравнениюс химическимсинтезом, а поэнергозатратами капиталовложениямони тоже имеютбольшие перспективы.Техноинженерныеферменты широкоиспользуютсядля созданиядиагностическихтест-системв биохимическом, иммуноферментноми ДНК-анализах.
Заключение
Биотехнология- это производственноеиспользованиебиологическихагентов илиих систем дляполученияценных продуктови осуществленияпроцессовразличногоназначения.В целом, биотехнологияпредставляетсобой системуприемов, позволяющихполучать промышленнымспособом ценныепродукты засчет использованияпроцессовжизнедеятельностиживых организмов.
Вфармацевтическойпромышленностибиотехнологииприменяютсядля производстваантибиотиков, иммунобиологическихпрепаратов, генно-инженерныхлечебно-профилактическихпрепаратов, для производстваэнзимов, биологическиактивных веществи других медицинскихпрепаратов.Важным направлениембиотехнологийв медицинеявляетсяиспользованиебиотехнологийдля реконструкциитканей и органовчеловека сиспользованиемстволовыхклеток.
Однимиз перспективныхнаправленийявляетсяиспользованиенанотехнологийв медицинскихцелях, созданиеновых носителейи средств целевойдоставкилекарственныхпрепаратов.
Новыебиологическиетехнологиииспользуютсяв диагностикеи лечениисердечно-сосудистых, онкологических, аллергическихи эндокринныхзаболеваниях.
Ежегодныйприрост мировогорынка биотехнологическойпродукциисоставляет7-10%. Уже сегодняиспользованиебиотехнологическихразработокпозволяетрешать многиепроблемы диагностикии лечения особоопасных заболеваний, недостаточногоили несбалансированногопитания, повышениякачества питьевойводы, обеззараживанияопасных длячеловека иокружающейсреды отходов.
Внастоящее времябиотехнологиярешает проблемыне только медициныили созданияпищевых продуктовпутем ферментации(традиционнойобласти ееприменения); с ее помощьюведется, например, разработкаполезных ископаемых, решается проблемаэнергоресурсов, ведется борьбас нарушениямиэкологическогоравновесияи т.д. В некоторыхстранах (например, Японии) биотехнологияобъявлена«стратегическойиндустрией», а в других (например, Израиле) включенав число научныхнаправленийс указанием«национальныйприоритет».В США числобиотехнологическихфирм за 1985 — 2005 гг.достигло полуторатысяч. В Европеих несколькосотен.
Характеренрост числаспециализированныхпериодическихизданий побиотехнологии, выпускаемыхв разных странах, международныхи региональныхбиотехнологическихконгрессови конференций.
Список литературы
www.rusbiotech.ru/spec/show.php?id=1719
Албертс Б., Брэй Д., Льюис Дж. и др. Молекулярная биология клетки. М.: Мир, 1994 г., 444 с.
Бейли Дж., Оллис Д. Основы биохимической инженерии. В 2-х томах. М.: Мир, 1989 г.
Биотехнология: Учебное пособие для ВУЗов /Под ред. Н.С. Егорова, В.Д. Самуилова.- М.: Высшая школа, 1987.
Грачева И.М., Кривова А.Ю. Технология ферментных препаратов. М.: Элевар, 2000 г., 512 с.
Манаков М.Н., Победимский Д.Г. Теоретические основы технологии микробиологических производств. М.: Агропромиздат, 1990 г., 272 с.
Матвеев В.Е. Научные основы микробиологической технологии. М.: Агропромиздат, 1985 г., 224 с.
Основы фармацевтической биотехнологии: Учебное пособие / Т.П. Прищеп, В.С. Чучалин, К.Л. Зайков, Л.К. Михалева. – Ростов-на-Дону.: Феникс; Томск: Издательство НТЛ, 2006.
Сазыкин О.Ю. Биотехнология: учеб. пособие для студентов высш. учеб. заведений / Ю.О. Сазыкин, С.Н. Орехов, И.И. Чакалева; под ред. А.В. Катлинского. – 3-е изд., стер. – М.: Издательский центр «Академия», 2008.
Щелкунов С.А. Генетическая инженерия. Ч.1. Новосибирск: НГУ, 1994г.