Иммунная система слизистых поверхностей предохраняет эпителий и лежащие под ним ткани и органы от внешних повреждений. Эта первая линия защиты организма от ряда патогенов, проникающих через слизистую оболочку, включает врожденный иммунитет и (или) мукозный иммунитет.
Эффективный мукозный иммунитет может создавать барьер, который способен дополнять системный иммунитет и тем самым увеличивать вероятность защиты.
При инфицировании вакцинированных животных наблюдаются низкий уровень высвобождения вируса из клеток или слабая инфекционность вируса и соответственно меньшая эффективность передачи инфекции.
На протяжении многих лет иммунитет слизистой оболочки и мукозные вакцины меньше привлекали внимание, чем они заслуживают, учитывая, что большинство инфекций и аллергий служили первичным местом проникновения, взаимодействия. Но в последние годы методологические достижения позволили более интенсивно изучать иммунные реакции слизистых оболочек, привели к росту интереса в попытке лучше понять особенности слизистой оболочки по сравнению с системным иммунитетом. Эти исследования дали толчок для разработки вакцин, предупреждающих инфицирование слизистой оболочки, и для лечения аллергических и аутоиммунных заболеваний.
Методика, которая облегчает наблюдение за слизистой иммунной реакцией у людей, включая младенцев и детей – главной целевой группы вакцинации против инфекционных заболеваний, была разработана в первую очередь для определения секреторных ответов антител. Однако практические исследования для оценки слизистой Т-клеточной реактивности в клинической и биологической сфере по-прежнему ограничены и методы прогнозирования эффективности иммунотерапии у людей недостаточны.
В серим последних исследовании акцентируется внимание на роли быстрого и необратимого уменьшении числа CD4+ССR5+ Т-клеток в слизистых тканях как на ключевом определяющем факторе прогрессии ВИЧ-инфекции. Следовательно, индукция мукозного иммунитета – главная задачи при разработке вакцин против таких патогенов. Правильный набор подходящей системы доставки антигена в организм является необходимым условием значительного мукозного иммунного ответа.
Список использованной литературы:
1. Карамов Э.В., Гарманова А.В., Хаитов. Мукозный иммунитет и его особенности // Иммунология. – 2008. – №6. – с.377-384.
2. Ройт А., Бростофф Дж., Мейл Д. Иммунология: Пер. с англ. – М., 2000
3. Щелкунов С.Н. Генетическая инженерия: Учеб. – справ. пособие. – 2-е изд., испр. И доп. – Новосибирск: Сиб. унив. изд-во, 2004. – с.471-475.
Вершигора А.Ю. Імунологія: підручник, за заг. ред. Є.У. Пастер. – К.: Вища шк. ., 2005. – с.44-50, 345-348.
5. Якобисяк М. Імунологія/Переклад з польської за ред. проф. .В. В. Чоп’як. – Вінниця: НОВА КНИГА, 2004, – с.328-345.
6. Jan Holmgren & Cecil Czerkinsky. Mucosal immunity and vaccines // Nature Medicine – 2005. – №11. – р.45 – 53.
7. Czerkinsky, Cecil; Anjuere, Fabienne; McGhee, Jerry R. Mucosal immunity and tolerance: relevance to vaccine development // Immunological Reviews.170: 197-222, August 1999.
8. Mowat, A. M. Anatomical basis of tolerance and immunity to intestinal antigens. Nat. Rev. Immunol.3, 331?341 (2003).
Бесплатно скачать реферат “Мукозный иммунитет” в полном объеме