Содержание
Введение
1. Распространение
2. Жизненные формы
3. Ботаническое описание
3.1 Стебель
3.2 Лист
3.3 Цветок
3.4 Соцветия
3.5 Опыление
4. Классификация
4.1 Таблица 1
5. Некоторые роды и их представители
5.1 Антуриумы
5.2 Филодендроны
5.3 Каладиумы
Выводы
Литература
Введение
Мир ароидных многообразен и великолепен. Многим, наверное давно знакомы такие названия растений, как антуриумы, алоказии, филодендроны, сингониумы, каладиумы, диффенбахии, монстеры, аглаонемы. Этот бесконечный список может быть продолжен и дальше более редкими названиями, о которых большинство людей даже и не слышали. Значительная часть ароидных растений имеет не только яркую окраску и необычную форму листьев, но и превосходно цветёт. Наиболее распространённая декоративноцветущая группа – зантедесхии или каллы. Благодаря работе селекционеров выведено множество великолепных сортов этих растений. В последние годы особой популярнотью пользуются пестролистные сорта калл. Цветы близких родственников зантедесхий – спатифиллумов, практически не используются для букетов, но само растение настолько любимо народом, что его можно встретить практически в любом цветочном магазине или специализированном отделе. Из наиболее экзотично цветущих ароидных можно назвать представителей родов арум, аризема, аморфофаллус, стеуднера, сауроматум и др.
Ароидные популярны во всём мире. Существует даже специализированный журнал “Aroideana”, в котором публикуются серьёзные научные статьи о различных представителях семейства. Существует и Международное общество ароидных (International Aroid Society), основанное в 1978 году и объединяющее не только учёных – ботаников, но и многочисленных любителей.
Разговор только лишь о цветении ароидных – дело ни одной и не нескольких статей. Цель работы – постараться кратко и как можно полнее рассказать об этих великолепных растениях и представить интереснейший фотоматериал на ваше обозрение.
Ароидные, или Аронниковые (лат. Araceae) ─ крупное семейство однодольных растений, включающее около 105 родов и около 3000 видов.В системе классификации APG II семейство относят к порядку Alismatales (Частухоцветные), входящие в группу монокоты.
Распространение
Ароидные растут на всех континентах, кроме Антарктиды. Распространены главным образом в тропических и субтропических областях обоих полушарий. Много ароидных и в умеренных областях, а некоторые из них заходят даже в субарктические районы, однако видовое и родовое разнообразие их вне тропиков невелико (менее 10% видов). Наиболее полно представлены ароидные в ботаническом саду Кью (окрестности Лондона). Там собраны в одном помещении, именуемом “Домом ароидных” (The Aroid House), 450 видов, относящихся к 70 родам.
Жизненные формы
Среди ароидных представлено множество жизненных форм. Это болотные и водные растения – гидрофиты (криптокорины, лагенандры, анубиасы), и даже аэрогидрофиты, с единственным не типичным представителем – пистией телорезовидной. Клубневые ароидные делят на две группы, в зависимости от глубины периода покоя. Одна – с длительным и глубоким покоем (каладиумы, сауроматумы), вторая – с кратковременным и слабовыраженным (зантедесхии, алоказии). Небольшая часть ароидных ведёт себя как настоящие эпифиты. Растения растут и развиваются, не вступая в контакт с почвой и оставаясь на деревьях всю жизнь. Наиболее типичной жизненной формой ароидных являются лианы, которые подразделяются на корнелазающие и ползучие. Многие из них относятся к полуэпифитам.
Ботаническое описание
Стебель
Ветвление стеблей ароидных обычно симподиальное, редко моноподиальное. У большинства прямостоячих форм, даже у гигантских трав, нет надземных вегетативных стеблей, которые заменены клубнями и корневищами. Однако у лазающих растений настолько длинные надземные стебли, что они уже не могут поддерживать себя в вертикальном положении. Обычно они опираются на деревья и удерживаются на них с помощью воздушных придаточных корней-прицепок. Эти корни не проявляют геотропизма, отрицательно гелиотропичны и очень чувствительны к контактному раздражению. Они отходят от повернутой к дереву-опоре стороны стебля, растут горизонтально, достигая иногда значительной длины, и «прилипают» к коре дерева-опоры с помощью особых волосков. Не менее обычны у ароидных и питающие воздушные корни. Они более мощные и, в противоположность предыдущим, возникают на свободной, не прижатой к опоре стороне стебля. Эти корни растут вертикально вниз и свободно висят или как бы ползут вниз по коре дерева-опоры. Наконец, они достигают почвы, проникают в нее и интенсивно ветвятся, увеличивая активную всасывающую поверхность, и тем самым помогают обеспечить растение влагой и минеральным питанием. Добывают влагу воздушные питающие корни и другим путем. Их поверхность покрыта своеобразной, обычно многослойной покровной тканью — веламеном — и через ее мертвые клетки капиллярным путем, подобно губке, всасывается конденсирующаяся атмосферная влага. В корнях ароидных обычны сосуды с лестничной перфорацией, но в стеблях они встречаются крайне редко, и водопроводящие элементы представлены главным образом трахеидами.
Лист
Листья ароидных очередные, в большинстве случаев расчлененные на черешок и пластинку, приземные или стеблевые, разных размеров и строения. Поражает чрезвычайное разнообразие листовой пластинки, но преобладают простые цельные широкие пластинки с сетчатым жилкованием. Однако есть все переходы к гигантским листьям со сложно рассеченными пластинками и мощными черешками. У примитивных членов семейства листья типичные для однодольных: узкие, длинные, с параллельным жилкованием, влагалищные и без черешков. Форма и рассеченность пластинки листа нередко поразительно меняются в процессе жизни растения. У многих ароидных рассеченные крупные листья взрослых растений существенно отличаются от мелких цельных листьев их ювенильных побегов, как это хорошо видно у монстеры тонкой (Monstera tenuis). Почти полностью редуцирована пластинка листа и у висящих побегов столонов. Строение и форма пластинки могут существенно меняться в течение собственной жизни листа, и это особенно четко прослеживается при .формировании своеобразных продырявленных листьев, характерных для многих ароидных. Разнообразно у ароидных и строение черешков. В морфологическом ряду изменений от бесчерешковых листьев с влагалищами к черешковым без влагалища есть много промежуточных форм, у которых черешок выполняет также функцию влагалища и соответственно имеет двойственную структуру: с внешней стороны он выглядит типичным черешком, а с внутренней — типичным влагалищем. Характерны у ароидных и другие видоизменения черешков. У эпифита филодендрона толстого (Р. crassum) черешок служит хранилищем влаги, он сильно разрастается в толщину, становится водянистым, желтоватым и напоминает суккулентный стебель. У ароидных обильны и разнообразны элементы выделительных тканей. Это отдельные выделительные клетки — идиобласты — с одиночными кристаллами оксалата кальция, друзами, рафидами, секреторные клетки, межклеточные трихосклереиды, а также схизогенные вместилища, смоляные каналы и особенно часто встречающиеся членистые млечники. Помимо выделительной функции многие из этих образований играют роль защиты растения от поедания животными.
Цветок
У ароидных лишь один тип соцветия — початок, на котором обычно очень плотно, сериями спиралей размещены лишенные прицветников мелкие невзрачные цветки, которые не всегда можно четко разграничить.
Цветки обоеполые или однополые; обоеполые цветки в большинстве случаев с 4-6-членным околоцветником, реже голые; однополые цветки обычно голые и лишь как исключение с околоцветником. Тычинок 4-6, но их число может быть редуцировано до 1 или возрасти до 8. Тычинки свободны или срастаются в специфические образования — синандрии. У специализированных групп нити тычинок редуцированы и непомерно разросшийся связник превращает тычинки в подобие геометрических фигур: призм, квадратов, усеченных пирамид. Пыльники яйцевидные или линейно-продолговатые, раскрывающиеся порами, продольными или поперечными щелями. Пыльцевые зерна с оболочкой разнообразных типов. Гинецей ценокарпный из 2-3 (до 9) плодолистиков, иногда псевдомономерный; завязь верхняя, лишь иногда погруженная в мясистую ось соцветия, 1-3-гнездная, с одним или многими семязачатками в каждом гнезде. Зародыш с обильным эндоспермом или иногда без него. Плоды ароидных – сочные ягоды, у многих видов с приятным ароматом, съедобные.
У ароидных цветение проходит в 2 фазы. Сначала функционируют рыльца (женская фаза цветения), и только после потери ими способности воспринимать пыльцу раскрываются пыльники (мужская фаза цветения). Протогиния встречается у растений с обоеполыми и с однополыми однодомными цветками. Последовательность женской и мужской фаз цветения препятствует самоопылению, однако у ароидных это достигается далеко не всегда. В женскую фазу вступают сначала нижние цветки, и их зацветание идет обычно по початку строго снизу вверх. Развитие же и раскрывание пыльников, как правило, не имеет такой последовательности. Нередко у верхних цветков или даже у цветков в средней части початка фазы цветения совпадают и становится возможным самоопыление. Это относится и к гейтоногамии, которая довольно обычна у ароидных. Таким образом, протогиния не так уж надежно защищает цветки ароидных от самоопыления, и для предотвращения его потребовалось развитие других механизмов. Одним из них становится структура самого соцветия. Эволюция соцветий в семействе идет по пути все более резкого отграничения женских частей цветка и соцветия от мужских. И если у примитивных ароидных цветки обоеполые, то в конце эволюционного ряда у наиболее специализированных групп цветки однополые, причем женские и мужские размещены в разных частях соцветия или даже на разных растениях (двудомные цветки у ряда аризем — Arisaema). Самоопыление в этом случае совершенно.
Соцветия Соцветия ароидных поражают разнообразием и за редкими исключениями выглядят как одиночные цветки. Такое впечатление создается главным образом благодаря видоизменению покрывала (кроющего листа) соцветия, нередко ярко окрашенного и принимающего форму околоцветника. Иногда она так причудлива, что соцветие можно принять за экзотический цветок орхидных или лист-кувшинчик насекомоядных непентесов. Но отличия не только в размерах, соцветия различаются и по многим существенным признакам, показывающим разную степень их эволюционной продвинутости. Наиболее примитивные соцветия, несущие на початке только обоеполые цветки, свойственны самым примитивным ароидным. В более специализированных подсемействах развиваются только однополые цветки. На початке образуются две зоны цветков: нижняя — из женских цветков, верхняя — из мужских. Затем в области их контакта возникает зона стерильных цветков, а иногда образуется даже вторая зона стерильных цветков на верхушке початка. В некоторых случаях стерильные цветки редуцируются, и тогда женскую часть соцветия от мужской отделяет лишь голый участок стерильной оси соцветия. У некоторых ароидных верхние стерильные цветки образуют придаток початка, нередко превращающийся в так называемый осмофор — носитель запаха, привлекающего опылителей. У отдельных видов этот придаток приобретает причудливую форму шляпки гриба или становится нитевидным. Видоизмененные стерильные цветки также играют определенную роль в опылении насекомыми, особенно у специализированных ароидных. В пределах семейства параллельно усложнению строения соцветия упрощалось строение цветков, и в специализированных подсемействах женский цветок состоит обычно только из одного гинецея, а мужской часто сведен к 1 тычинке или 1 синандрию. Нередко мужские цветки на одном соцветии состоят из разного числа тычинок (как, например, у аморфофаллусов), и тогда определить границу отдельного цветка очень трудно. В связи со специализацией соцветия интересны и изменения покрывала соцветия. У аирных оно не отличается от обычного листа и быстро опадает. Но у большинства специализированных групп покрывало полностью или частично прикрывает соцветие, выполняя, помимо защитной, и другие функции. Свойственная многим видам яркая окраска покрывала привлекает насекомых-опылителей, особое строение покрывала соцветий-ловушек способствует «ловле» насекомых-опылителей и удержанию их в соцветии в зоне расположения женских цветков. Двухкамерное покрывало у видов криптокорин (Cryptocoryne) препятствует самоопылению и предохраняет соцветие от намокания.
Опыление Опыляются цветки ароидных преимущественно насекомыми (мухами, пчелами, жуками, тлями). Некоторое значение в опылении, хотя и оспариваемое отдельными исследователями, имеют улитки, в ряде случаев не исключено и ветроопыление. Для ароидных характерен особый род энтомофилии — сапромиофилия — опыление навозными и падальными мухами. В этом случае растение оказывается активным членом, оно как бы заставляет насекомых против их воли опылять цветки. Для этого у растения формируется ряд специальных структур, предназначенных для обмана насекомого. Имитируя запах и цвет субстрата, в который откладывают яйца эти насекомые, растение буквально зазывает опылителей в соцветие-ловушку и держит их пленниками до тех пор, пока они не опылят цветки и не получат пыльцу для опыления цветков других соцветий. У сапромиофильных ароидных цветение сопровождается совершенно необычным для высших растений явлением, описанным еще Ламарком более 200 лет назад, но и до сих пор не переставшим интересовать ученых. Это резкое повышение температуры соцветия или отдельных его частей на 10, 16 и даже 30 °С по сравнению с температурой окружающей среды. Но особенно замечательна тесная связь между быстрым повышением температуры и столь же быстрым появлением от початка крайне неприятного запаха. Оба эти явления непродолжительны и обычно исчезают через несколько часов. Последующие исследования установили, что появление запаха сочетается с огромной метаболической активностью в соцветии и связано с чрезмерной активностью дыхания, что само по себе может привести к повышению температуры. Под воздействием тепла начинают испаряться летучие вещества, несущие запах, и распространяющееся зловоние привлекает мух-опылителей. Хроматографическое исследование веществ, составляющих запах початка ароидных, обнаружило еще одно интересное звено в цепи рассматриваемых явлений — необычайно быстрое, взрывное увеличение количества свободных аминокислот в тканях соцветия во время раскрывания пыльников. Неприятный запах, исходящий от соцветий ароидных, иногда бывает связан с другим типом опыления — сапрокантарофилией, как, например, у аморфофаллуса гигантского. Отвратительный запах соцветия привлекает навозных и падальных жуков — его постоянных опылителей. Многие ароидные из разных групп родства в качестве опылителей используют пчел, ос, тлей и привлекают их приятным цветочным запахом и сладковатой жидкостью, похожей на нектар. Ароидные не имеют морфологически выраженных нектарников, и сладковатая жидкость, выполняющая функцию нектара, выделяется у них разными органами цветка.
Классификация
В настоящее время, в пределах ароидных выделяют 8 подсемейств:
1.Ароидные (Aroideae)
2.Гимностахисовые (Gymnostachydoideae)
3.Калловые, или Белокрыльниковые (Calloideae)
4.Лазиевые (Lasioideae)
5.Монстеровые (Monsteroideae)
6.Оронтиевые (Orontioideae)
7.Потосовые (Pothoideae)
8.Рясковые (Lemnoideae)
Таблица 1
Список родов семейства Ароидные
Латинское название
Русское название
Подсемейство
Триба
Aglaodorum
Aroideae
Aglaonemateae
Aglaonema
Аглаонема
Aroideae
Aglaonemateae
Alloschemone
Monsteroideae
Monstereae
Alocasia
Алоказия
Aroideae
Colocasieae
Ambrosinia
Амброзиния
Aroideae
Ambrosineae
Amorphophallus
Аморфофаллус
Aroideae
Thomsonieae
Amydrium
Амидриум
Monsteroideae
Monstereae
Anadendrum
Monsteroideae
Anadendreae
Anaphyllopsis
Lasioideae
Anaphyllum
Lasioideae
Anchomanes
Анхоманес
Aroideae
Nephthytideae
Anthurium
Антуриум
Pothoideae
Anthurieae
Anubias
Aroideae
Anubiadeae
Aridarum
Aroideae
Schismatoglottideae
Ariopsis
Aroideae
Colocasieae
Arisaema
Аризема
Aroideae
Arisaemateae
Arisarum
Аризарум
Aroideae
Arisareae
Arophyton
Aroideae
Arophyteae
Arum
Аронник
Aroideae
Areae
Asterostigma
Астеростигма
Aroideae
Spathicarpeae
Biarum
Aroideae
Areae
Bognera
Aroideae
Dieffenbachieae
Bucephalandra
Aroideae
Schismatoglottideae
Caladium
Каладиум
Aroideae
Caladieae
Calla
Калла, или Белокрыльник
Calloideae
Callopsis
Aroideae
Callopsideae
Carlephyton
Aroideae
Arophyteae
Cercestis
Церцестис
Aroideae
Culcasieae
Chlorospatha
Aroideae
Caladieae
Colletogyne
Aroideae
Arophyteae
Colocasia
Колоказия
Aroideae
Colocasieae
Cryptocoryne
Криптокорина
Aroideae
Cryptocoryneae
Culcasia
Кульказия
Aroideae
Culcasieae
Cyrtosperma
Циртосперма
Lasioideae
Dieffenbachia
Диффенбахия
Aroideae
Dieffenbachieae
Dracontioides
Lasioideae
Dracontium
Lasioideae
Dracunculus
Aroideae
Areae
Eminium
Эминиум
Aroideae
Areae
Epipremnum
Эпипремнум
Monsteroideae
Monstereae
Filarum
Aroideae
Zomicarpeae
Furtadoa
Aroideae
Homalomeneae
Gearum
Aroideae
Spathicarpeae
Gonatopus
Гонатопус
Aroideae
Zamioculcadeae
Gorgonidium
Aroideae
Spathicarpeae
Gymnostachys
Гимностахис
Gymnostachydoideae
Hapaline
Aroideae
Caladieae
Helicodiceros
Aroideae
Areae
Heteropsis
Monsteroideae
Heteropsideae
Holochlamys
Голохламис
Monsteroideae
Spathiphylleae
Homalomena
Aroideae
Homalomeneae
Jasarum
Aroideae
Caladieae
Lagenandra
Лагенандра
Aroideae
Cryptocoryneae
Landoltia
Lemnoideae
Lasia
Лазия
Lasioideae
Lasimorpha
Lasioideae
Lemna
Ряска
Lemnoideae
Lysichiton
Лизихитон
Orontioideae
Mangonia
Aroideae
Spathicarpeae
Monstera
Монстера
Monsteroideae
Monstereae
Montrichardia
Монтричардия
Aroideae
Montrichardieae
Nephthytis
Aroideae
Nephthytideae
Orontium
Оронтиум
Orontioideae
Pedicellarum
Pothoideae
Potheae
Peltandra
Aroideae
Peltandreae
Philodendron
Филодендрон
Aroideae
Philodendreae
Phymatarum
Aroideae
Schismatoglottideae
Pinellia
Aroideae
Arisaemateae
Piptospatha
Aroideae
Schismatoglottideae
Pistia
Пистия
Aroideae
Pistieae
Podolasia
Подолазия
Lasioideae
Pothoidium
Pothoideae
Potheae
Pothos
Потос
Pothoideae
Potheae
Protarum
Протарум
Aroideae
Colocasieae
Pseudodracontium
Aroideae
Thomsonieae
Pseudohydrosme
Aroideae
Nephthytideae
Pycnospatha
Lasioideae
Remusatia
Ремузатия
Aroideae
Colocasieae
Rhaphidophora
Рафидофора
Monsteroideae
Monstereae
Rhodospatha
Родоспата
Monsteroideae
Monstereae
Scaphispatha
Aroideae
Caladieae
Schismatoglottis
Схизматоглоттис
Aroideae
Schismatoglottideae
Scindapsus
Сциндапсус
Monsteroideae
Monstereae
Spathantheum
Aroideae
Spathicarpeae
Spathicarpa
Спатикарпа
Aroideae
Spathicarpeae
Spathiphyllum
Спатифиллум
Monsteroideae
Spathiphylleae
Spirodela
Спиродела, или Многокоренник
Lemnoideae
Stenospermation
Стеносперматион
Monsteroideae
Monstereae
Steudnera
Aroideae
Colocasieae
Stylochaeton
Стилохитон
Aroideae
Stylochaetoneae
Symplocarpus
Симплокарпус
Orontioideae
Synandrospadix
Aroideae
Spathicarpeae
Syngonium
Сингониум
Aroideae
Caladieae
Taccarum
Aroideae
Spathicarpeae
Theriophonum
Aroideae
Areae
Typhonium
Aroideae
Areae
Typhonodorum
Тифонодорум
Aroideae
Peltandreae
Ulearum
Aroideae
Zomicarpeae
Urospatha
Уроспата
Lasioideae
Wolffia
Вольфия
Lemnoideae
Wolffiella
Вольфиелла
Lemnoideae
Xanthosoma
Ксантосома
Aroideae
Caladieae
Zamioculcas
Замиокулькас
Aroideae
Zamioculcadeae
Zantedeschia
Зантедеския
Aroideae
Zantedeschieae
Zomicarpa
Aroideae
Zomicarpeae
Zomicarpella
Aroideae
Zomicarpeae
Некоторые роды и их представители
Антуриумы
Род антуриум, включающий около 500 видов, представлен преимущественно травянистыми растениями со сравнительно толстыми, нередко укороченными стеблями и междоузлиями, peже стебли удлинённые, иногда ползающие или лазающие и очень редко древовидные. Листья разнообразной формы и рассечения (от цельных до сложно рассечённых). Черешки всегда с геникулумом. Покрывало соцветия чаще зеленое, но нередко и ярко окрашенное, подобно околоцветнику, в красный, фиолетовый, розовый цвета. Цветки антуриумов сериями спиралей тесно расположены на цилиндрическом початке и похожи на ромбы и квадраты. Цветки всегда обоеполые, обычно с 4-членным околоцветником и 4 тычинками; гинецей синкарпный; рыльце чаще дисковидное; завязь 2-гнездная, с 1-2 семязачатками в каждом гнезде. Плоды-сочные мясистые ягоды; семена плосковыпуклые, с мясистым эндоспермом.
Цветение антуриумов своеобразно. Во время женской фазы в цветках видны только рыльца, тычинки же полностью скрыты в углублениях частей околоцветника и цветок выглядит женским. На рыльцах в это время по являются капли сладковатой вязкой жидкости, привлекающие опылителей. После того как жидкость подсохнет и рыльце потеряет способность воспринимать пыльцу, из-под сегментов околоцветника появляются тычинки.
Достигая полного развития, они у некоторых видов сильно вытягиваются и закрывают рыльце. Иногда же тычинки после опыления быстро втягиваются к основанию околоцветника, становятся незаметными, и цветок снова выглядит женским. У большинства антуриумов, как и у многих других ароидных, цветки развиваются на початке от основания соцветия к его верхушке, но у некоторых первыми появляются цветки в центре початка, еще реже последовательность их появления установить не удается. Продолжительность цветения антуриумов, по наблюдениям американского исследователя Т. В. Кроата (1980), сильно колеблется у разных видов и может длиться от нескольких часов до нескольких недель. Сильно варьирует у разных видов и запах цветков, от едва ощутимого, до очень сильного, приятного или зловонного, в зависимости от «запросов опылителя». Мух привлекают отвратительный запах и темная окраска початка, покрывала и листьев. Пчелы предпочитают сладкий, парфюмерный запах и светлые тона окраски. Т. В. Кроат считает, что иногда пчелы, по аналогии с их поведением на орхидных, «собирают запах», а не пыльцу или нектар и используют запах растения для сексуального привлечения. «Надушившись», самцы с большим успехом привлекают самок. У цветков разных видов антуриумов запахи различаются по составу химических веществ и появляются в разное время суток. Цветки одних видов пахнут только утром, других – среди дня. Появление же неприятного запаха непосредственно не зависит от суточной периодичности и обычно связано с развитием тычинок. Среди опылителей цветков антуриумов -насекомые из разных и довольно далеких таксономических групп – пчелы, мухи, жуки и осы. Плод антуриумов – сочная, иногда яркоокрашенная ягода, разносимая обычно животными, преимущественно птицами. По мере созревания ягода как бы выдавливается из околоцветника и повисает на двух нитевидных полосках, закреплённых на частях околоцветника. В этом более открытом положении на початке часть ягод какое-то время удерживается и становится более доступной для птиц.
Антуриумы произрастают почти по всей тропической и субтропической Америке. Они широко распространены в Андах Южной и Кордильерах Центральной Америки, почти от уровня океана до 3400 м над уровнем моря. Но даже у верхней границы леса (на высоте более 3000 м), антуриумы достигают довольно больших размеров. Многие высокогорные виды являются эпифитами. В нижнем поясе, на высотах 100-300 м, распространена своеобразная группа антуриумов, обитающих в саваннах. Надземный стебель у них редуцирован; грубая толстая пластинка листа сравнительно узкая, сильно вытянутая, черешок очень короткий; в основании растений формируются воздушные корневые гнёзда с вверх направленными корневыми окончаниями, покрытыми веламеном. Это антуриумы: толстожилковый (A. crassinervium), морщинистый (A. rugosum), эллиптический (A. ellirticum) и др. Антуриумы широко используются как декоративные растения, выведено множество их сортов, а активная селекционная работа ведётся и по сей день…
Филодендроны
Филодендрон в переводе с лат. означает “любящий дерево” (“phileo”-любить, “dendron”-дерево). В природе эти растения обвивая стволы деревьев и цепляясь за них образующимися воздушными корнями, устремляются вверх к свету достигая нескольких метров высоты. Родина их – тропическая Америка. Род принадлежит к обширному в плане видового разнообразия семейству Ароидных (Araceae) и насчитывает около 280 видов лазящих или ползущих лиан с древеснеющими или полутравянистыми ветвями и побегами, а также с длинными воздушными корнями. Внешне многие филодендроны схожи с известным ещё с давних времён растением под названием монстера, полное название которой – монстера деликатесная (M.deliciosa). Даже если кто-то и не знает названия монстера, то внешне, во всяком случае, многие её сразу узнают по мощным ползущим вверх стеблям и огромным резным листьям тёмно-зелёного цвета. Растение приобрело значительную популярность, им часто украшают большие просторные помещения, холлы, фойе, офисы, школы и т.п. Многие филодендроны, также как и их близкий родственник монстера – крупногабаритные растения и поэтому для любителей и коллекционеров интерес представляют в первую очередь мелколистные виды и их сортовые формы, полученные в искусственных условиях. Из таких комнатных красавцев можно назвать филодендрон “Кобра” (Ph.”Cobra”), Ф.лазящий, сорт медиопикта (Ph.scandens var.mediopicta) или многочисленные сорта наиболее распространённого филодендрона краснеющего(Ph.erubescens). Очень эффектные филодендроны чешуеносный (Ph.squamiferum), с интересной по форме пластинкой листа и бородавчатый (Ph.verrucosum), имеющий бархатную поверхность и непревзойдённую окраску листьев. У обоих видов черешок листа покрыт маленькими щетинками, делающими их крайне привлекательными. К сожалению, они мало распространены и в промышленных масштабах у нас их пока не разводят, хотя вроде бы их и вовсе нет. Ещё хочется отметить, заслуживающий особого внимания – филлодендрон Линнета (Ph.Linnetii), редкий и к тому же медленно растущий “филл”.Только при температуре более 25-27 градусов и хорошем освещении он развивается быстрее, а листья становятся крупнее, приобретая сочно зелёный окрас. Тоже самое можно сказать и об очень интересном Ph.crassum – эпифитный вид c сильно утолщёнными черешками листа, являющимися своеобразной камерой для запаса влаги, благодаря которой растение может переносить длительные пересушки. Теперь вкратце о содержании. Чтобы вырастить здоровые и сильные растения придётся обеспечить и хорошее освещение (оно может быть естественным или искусственным) и достаточное количество питательных веществ. Почва должна быть рыхлой, воздухопроницаемой и хорошо удерживать влагу. Для молодых растений подойдёт сфагнум и торфогрунт ( из того что продают в магазинах, например “живая земля”), в соотношении 1:1 . Для взрослых использую смесь листовой, дерновой , хвойной и сфагнума, в соотношении 2:1:0.5:0.5, можно добавить одну часть торфогрунта. Для эпифитов листовая земля ( полуперепревшая с кусочками коры и веток), сфагнум и торфогрунт ( 2:1:1 ). Из-за своей нетребовательности к освещению, филодендроны можно выращивать в полутени, или же полностью на искусственном освещении (люминесцентные лампы типа ЛБ). Таким образом, филодендроны можно рекомендовать для озеленения прихожей или, к примеру, ванной комнаты, где кстати для них будут созданы оптимальные условия, учитывая повышенную влажность воздуха .
Philodendron verrucosum
Ph. verrucosum
Ф. двоякоперистый (Philodendron bipinnatifidum Schott ex Endl.). Синонимы: Ф. Ланда (Ph. lundii Warm.), Ф. Селло (Ph. selloum K. Koch). Встречается в тропических влажных лесах, на болотах, в сырых местах в Южной Бразилии. Лианы лазящие, с древеснеющим гладким стволом, со следами опавших листьев на стволе. Листья стреловидные, дважды перисторассеченные, с 1—4 долями, крупные, 60—90 см длиной, кожистые, зеленые, со слегка сероватым оттенком. Ствол взрослых растений толстый, густо облиственный Початок 16—18 см длиной, пурпурный снаружи, белый внутри. Пригоден для выращивания в комнатах.
Philodendron bipinnatifidum
Ph. bipinnatifidum
Ф. дольчатый (Philodendron laciniatum Engl.). Синонимы: Ф. дольчатый (Philodendron laciniosum Schott ), Ф. стоповидный (Philodendron pedatum (Hook.) Kunth). Обитает в тропических влажных лесах в Венесуэле, Гвиане, Бразилии. Лазящие лианы, иногда эпифитные растения. Листья яйцевидные (варьируют по форме трижды рассеченной пластинки), верхняя доля 40—45 см длиной и 25—30 см шириной, с 1—3 треугольно-продолговатыми или линейными долями. Черешок такой же длины, как и пластинка листа. Покрывало 12 см длиной.
Philodendron laciniatum
Ph. laciniatum
Ф. Илземана (Ph. ilsemannii hort. Saund.). Родина вида — Бразилия. Листья большие, 40 см длиной и 15 см шириной, овальные до ланцетно-стреловидных, неравномерно испещрены белыми или серовато-белыми и зелеными штрихами, полосами. Один из наиболее декоративных видов.
Philodendron ilsemanii
Ф. красноватый (Ph. erubescens С. Koch et Augustm). Растет на склонах гор, в тропических влажных лесах в Колумбии. Лианы лазящие, не ветвящиеся. Ствол зелено-красный, у старых растений сероватый; побеги нежные, ломкие. Листья яйцевидно-треугольные, 18—25 см длиной и 13— 18 см шириной, темно-зеленые, с розоватыми краями; молодые темно-красно-коричневые. Черешок 20—25 см длиной, пурпурный у основания. Покрывало 15 см длиной, темно-пурпурное. Початок белый, ароматный. Из почти двух десятков гибридов, полученных на основе этого вида, наиболее известен Burgundy — компактное растение с более интенсивно окрашенными листьями.
Ph. erubescens
Ph. erubescens
Ф. Мартина, или Мартиуса (Philodendron martianum Engl.). Синоним: Ф. каннолистный (Philodendron cannifolium Mart.). Растет в тропических влажных лесах в Южной Бразилии. Ствол очень короткий или отсутствует. Листья сердцевидные, цельные (напоминающие листья канны), прямостоячие, 35—56 см длиной и 15—25 см шириной, толстые, заостренные у вершины, у основания клиновидные или усеченные, расширенные посредине. Черешок короткий, 30—40 см, толстый, вздутый.
Philodendron martianum
Philodendron cannifolium
Ф. украшенный (Philodendron ornatum Schott). Растет в тропических влажных лесах в Южной Бразилии. Лианы высокие, лазящие, с крепкими стволовидными ветвями. Листья у молодых растений яйцевидные, у взрослых сердцевидные, 50—60 см длиной и 35—40 см шириной, нежные, темно-зеленые, с беловатым рисунком. Черешок 30—50 см длиной, в мелких бородавках.
Philodendron ornatum
Ph. ornatum
Ph. ornatum
Каладиумы
Каладиумы – очень красивые декоративнолиственные растения, которые вполне подходят для выращивания в комнатных условиях. Впервые их описал французский ботаник Этьен Пьер Вентена в 1800 г. по образцу, доставленному с островов Малайского Архипелага, где каладиумы издавна возделывали как овощную культуру. Небольшой род Caladium, насчитывающий всего 16 видов, получил название от малайского слова keladi, означающего “растение со съедобными корнями”. Родина каладиумов – тропическая Америка, где они довольно широко встречаются на заболоченных участках, по берегам водоемов и в тенистых местах, затопляемых водой во время сезона дождей. Садоводов эти растения привлекли необычайно яркой и разнообразной окраской крупных стреловидных листьев, быстрым ростом и относительной легкостью культуры. Период покоя, соответствующий засушливому сезону в местах естественного произростания, весьма продолжителен, 5-8 месяцев. В это время утолщённые клубневидные корневища необходимо хранить в песке или в том же субстрате, в котором они росли,при температуре не ниже 15°С в сухом,проветриваемом месте в углу комнаты, подальше от радиаторов центрального отопления. В течение зимы не поливают, но клубни несколько раз осматривают. Если они сморщились, то субстрат, в котором их содержат, немного увлажняют. В случае загнивания пораженные места вырезают продезинфицированным ножом до здоровой ткани и присыпают толчёным углем или порошкообразным фунгицидом( фундазол, бенлат и др.). После подсыхания, примерно через сутки, помещают в сухой песок. Если здоровыми остались только кусочки клубня, их не выбрасывают, так как они могут прорасти. Сигналом того что, период покоя закончился, служит появление ростков; это лучшее время для пересадки и деления растений. Чтобы они были более пышными и красивыми их надо сажать в специальную “ароидную” смесь, состоящую из полупревших листьев, перегноя, нейтрального торфа и крупного песка (1:1:1:0,5). Кислый торф лучше не использовать, его можно заменить другими разрыхлителями (сфагнум, кора хвойных пород, перлит). Обязателен хороший дренаж. Глубокая посадка способствует развитию больших листьев и клубней, мелкая-формированию дополнительных точек роста и “деток”,но листья при этом образуются не крупные. Детку, отделенную от материнского клубня, подращивают в маленьких горшочках или широких плошках. Взрослые клубни можно делить на части, присыпав срезы толчёным углем. Их подвяливают и культивируют также как детку. До появления ростков растения не поливают, иначе клубни могут загнить. Затем начинают увлажнять сначала умеренно, а к моменту развёртывания первого листа – обильно. Залогом успешной культуры служит тепло(22-28°С), постоянная высокая влажность субстрата и воздуха, полутень. На ярком палящем солнце листья могут выгорать и вянуть. В связи с интенсивным ростом, растения раз в декаду подкармливают органическим или комплексными минеральными удобрениями. Пересадку каладиумы переносят болезненно, поэтому во время вегетации их лучше не трогать. В течение лета по мере оплетения кома земли корнями, можно 1-2 раза провести перевалку в большую посуду. В жару горшки с растениями ставят в глубокие поддоны с водой. В конце сентября полив уменьшают и к моменту отмирания листьев прекращают совсем. Растения убирают на зимнее хранение только тогда, когда субстрат высохнет, иначе возможны возникновения гнилостных инфекций. Немногие комнатные растения могут соперничать по красоте листьев с каладиумом.
Огромное разнообразие сортов (несколько тысяч) каладиума объединяют в одну общую группу так называемых садовых каладиумов — С. x hortulanum Birdsey. Они выведены в результате скрещивания С. bicolor, C. schomburgkii и др.
К. Гумбольдта (С. humboldtii Scaott). Синонимы: К. аргинтес (С. argyntes Lem.), К. мириостигма (C. myriostigma K.Koch), К. Гумбольта разн. мириостигма (Caladium humboldtii var. myriostigma (K.Koch) Engl). Обитает в тропических влажных лесах в Бразилии. Листья многочисленные, стреловидно-яйцевидные, б—8 см длиной и 4 см шириной, темно-зеленые, между жилками беловато-серебристые, с пятнами различных размеров.
К. двухцветный (С. bicolor (Ait.) Vent.). Синонимы: у этого вида в различных источниках встречается большое количество синонимов, основной это Арум двухцветный (Arum bicolor Aiton). Растет в тропических влажных лесах на влажных склонах гор в Бразилии и на Больших и Малых Антильских островах. Клубни округлые, приплюснутые. Листья многочисленные, стреловидно-яйцевидные или сердцевидно-яйцевидные, по контуру треугольные, 8—12 см длиной, сине-зеленые, между жилками в неравномерных белых или красных пятнах. Черешок в несколько раз длиннее пластинки листа.
К. Шомбурга (C. schomburgkii Schott). Встречается в тропических влажных лесах в Бразилии, Гвиане. Листья овально-эллиптические, у основания слабо сердцевидные, 10—15 см длиной и 7—12 см шириной, сверху красные, серебристые между жилками, снизу более светлые. Имеется ряд садовых форм, отличающихся рисунком и окраской пластинки листа. разн. серебристожилковый (Caladium schomburgkii var. argyroneurum (K. Koch) Engl) — Средняя жилка пластинки листа и жилки белые. разн. красный (Caladium schomburgkii var. erythraeum (K.Koch) Engl.)— Пластинка листа красная, жилки серебристые. разн. венозный (Caladium schomburgkii var. venosum (N.E.Br.) Engl. — Пластинка листа продолговато-овальная, в контуре треугольная, 18—25 см длиной и 8—12 см шириной, зеленая, по краям красная; средняя жилка и боковые жилки желтоватые. Черешок зеленый, в пятнах в линиях черного цвета. Является исходным материалом при выведении сортов каладиума со стреловидной пластинкой листа.
С. humboldtii
С. bicolor
C. candidum
Выводы
Очень важным фактором для каждого любителя необычных декоративных растений является здоровье и внешний вид ваших “питомцев”. Поэтому, всегда необходимо следить, насколько сильно вытягивается побег, не велики ли расстояния в междоузлиях, утратила ли нижняя часть растения листья, не меньше ли их размер, чем в приводимых описаниях по данному виду. Посмотрите, не развивается ли растение менее пышно, нежели это можно увидеть на фотографиях, не слишком ли мало образуется красного или белого пигмента, характерного для хорошо освещаемых видов. Регулярные тщательные наблюдения и сравнительный анализ помогут вам понять ваши растения и накопить драгоценнейший опыт, используя который, можно будет, совершенствуясь, творить чудеса в своих небольших домашних тропических джунглях .
Литература
1. Боголюбов А.С., Жданов О.В. и др. Определитель травянистых растений. ─ М. : Экосистема, 2004.
2. Горнизоненко Т. С. Экзотические комнатные растения. ─ Ростов-на-Дону : Феникс, 2002. ─ 255с.
3. Сааков С. Г. Оранжерейные и комнатные растения : Наука, 1983. ─ 620с.