Ветеринарные лекарственные формы

Содержание Введение 3 Основная часть 1. Теоретические аспекты 2. Технология ветеринарных лекарственных форм 7 Заключение 19 Список литературы 20 Введение Анатомо-физиологические особенности организма животных, обусловившие в свое время становление ветеринарии, в современных условиях дают основание самостоятельному развитию специальной отрасли фармацевтической науки – ветеринарной фармации. Осознание необходимости отпочкования и самостоятельного развития в
фармацевтическом комплексе ветеринарной фармации явилось следствием стремительного развития теории и практики производства лекарств, имевших место, начиная с конца 50-х годов, выдающихся открытий в области биологии и фармации, процесса дифференциации фармации на основе биофармацевтических представлений. Благодаря открытию существенного влияния на рост и развитие организма животных многих фармацевтических агентов (антибиотики, витамины, микроэлементы и т. д.) лекарства превратились из спорадического фактора, имев
шего место в ветеринарной клинике, в постоянный и важный фактор, определяющий продуктивность животноводства в целом в масштабах страны. Рациональное применение ряда лекарственных веществ в определенные биологические этапы жизни позволило резко повысить рентабельность животноводства, а это в свою очередь стимулировало расширение соответствующих исследований и производства. Основная часть 1. Теоретические аспекты Специфика животного организма, особенности питания всегда созд
авали определенные трудности в терапии больных животных, в частности, связанные с методами введения лекарств, их дозированием, стабильностью и т. д. При необходимости массового назначения лекарств всему поголовью скота, а не отдельным животным эти трудности превратились в весьма серьезную проблему, решение которой требовало теоретических и экспериментальных исследований с учетом специфики животного организма и свойств лекарств на основе биофармацевтической концепции. Как известно, в ветеринарной практике при эпизодическом применении фармакотерапевтических средств используются те же лекарственные формы, что и в медицине (порошки, таблетки, эмульсии, суспензии, растворы, сборы, настои и отвары, микстуры, мази, пасты, линименты и т. д.), с той лишь разницей, что ветеринарные лекарственные формы имеют иные геометрические показатели, массу и объем, характерные для каждой группы животных. Помимо этого, в ветеринарии практикуются некоторые давно отжившие лекарственные формы – кашки, болюсы и т. д. Ветеринарные лекарственные формы го
товят с применением тех же фармацевтических операций и тех же вспомогательных веществ, что и медицинские. Практически техника изготовления аптечных лекарств для больных животных ничем не отличается от техники изготовления лекарств для медицинских целей. Так же строго осуществляются расчет дозировок и товароведческий контроль полноценности лекарственных форм (количественное содержание действующих веществ, структурно-механические свойства, вид, цвет, запах и т. д.). В ГФ
Х имеется специальная таблица высших разовых доз основных лекарственных веществ, используемых в ветеринарии. Наиболее распространенным способом введения лекарств в организм животных является пероралъный. Пероральный путь введения лекарств в наибольшей степени соответствует и основным целям современной ветеринарной фармации интенсивного животноводства, высокомеханизированного, объединяющего огромное поголовье скота. Ректальные лекарственные формы не получили значительного распространения в отечественной ветеринарной к
линике, хотя использование ректального способа в терапевтических целях весьма перспективно и в ряде случаев более целесообразно, чем назначение ветеринарных лекарств с пищей, пойлом и т. д. Обычными ветеринарными ректальными формами являются клизмы и суппозитории, которые готовят по общепринятым в медицинской практике методам, за исключением объема и геометрических размеров. Например, для очистительных клизм могут назначаться различные лекарственные вещества, применяемые в медицинской практике. Объем лекарственных клизм 100-200 мл для крупных и 10- 30 мл для мелких животных. Реже производят капельное вливание лекарственных или питательных веществ в прямую кишку. Также разнообразны размеры суппозиториев – от 0,5 до 7 г и более. В качестве основы в нашей стране обычно применяют масло какао. По тем или иным показаниям в ветеринарной клинике используют также внутриматочный и интрацистерналъный (внутривымянный) способы назначения лекарств. Внутриматочно вводят в виде растворов, тампонов, эму
льсий, глобуль и т. д. различные препараты, чаще дезинфицирующего и анальгетического действия. Этот способ введения нашел значительное распространение при гинекологических заболеваниях жвачных животных (чаще коров) с целью предотвращения яловости и т. д. Внутривымянно обычно вводят растворы, суспензии и эмульсии лекарственных веществ, используя обычные шприцы со специальными наконечниками одноразового применения. При проведении профилактических мероприятий и различного рода фармакотерапевтических вмеш
ательств важную роль в ветеринарии играют инъекционные и ингаляционные способы введения лекарств. Ампулированные препараты составляют основной арсенал ветеринарных лекарств, позволяющих обеспечить надлежащей фармакотерапевтический эффект в любых экстренно возникших случаях. Ассортимент инъекционных ветеринарных лекарств, методы их изготовления и контроля практически такие же, как и лекарств медицинской клиники. Ингаляционные ветеринарные лекарственные формы – аэрозоли – относятся к группе новых лекарственных фо
рм. Их использование позволяет решить многие трудные вопросы ветеринарной фармации и фармакотерапии. 2. Технология ветеринарных лекарственных форм К лекарственным формам, применяемым преимущественно в ветеринарной практике, относятся болюсы, гранулы, кашки и инъекции. 2.1 Болюсы (Boli) Приготовляют их аналогично пилюлям, но масса должна быть более мягкая. Ядовитые вещества в них обычно не назначают. Болюсы готовят весом от 0,5 до 50,0. Форма болюсов может быть различной в зависимости от их величины; мелким болюсам придают форму шариков, а большим — продолговатую, яйцевидную. При приготовлении болюсной массы в качестве вспомогательных веществ употребляют ржаную муку, белую глину, солод, патоку, зеленое мыло, сахарный сироп и т. п. Отвешенные лекарственные вещества растирают и смешивают до однородной массы. К полученной смеси лекарственных веществ прибавляют вспомогательные сыпучие вещества в тех же соотношениях, что и при приготовлении пилюль. Затем постеп
енно добавляют воду или другое жидкое вспомогательное вещество до придания массе требуемой консистенции. Всю массу взвешивают, после чего развешивают на равные части, исходя из числа болюсов, и выкатывают каждый болюс отдельно. Готовые болюсы обсыпают индифферентным порошком. Болюсы прописывают на 1—2 дня, так как при хранении они быстро затвердевают. Кроме того, болюсная масса легко подвергается брожению.
Назначают болюсы главным образом лошадям, реже собакам, кошкам и другим животным. Болюсы отпускают в коробках, а содержащие отсыревающие вещества — в стеклянных или фарфоровых банках. Пример. Rp.: Pulveris Folii Digitalis 4,0 Каlii nitrici 6,0 Natrii chlorati 4,0 Fructus Juniperi pulverati 10,0 Farinae secalinae Pulveris r. Glycyrrhizae aa 12,0 Glycerini q. s. ut fiant boli N 4 Da. Signa. Для лошади. 2.2 Гранулы (Gra
nulae) Их приготовляют аналогично пилюлям. Реже массу приготовляют прибавлением к лекарственным веществам смеси из 4 частей молочного сахара и 1части аравийской камеди и добавляют затем смесь сахарного сиропа с глицерином (9 + 1) до получения пластичной массы. Готовые гранулы обсыпают индифферентным порошком. Назначают гранулы птицам. Пример Rp.: Extracti Strychni 0,5 Sacchari 4,0 Farinae Triticae q. s. ut fiant granulae N. 100 Da. Signa. Для голубей 2.3 Кашки (Electuaria) Представляют собой лекарственные формы кашицеобразной или тестообразной консистенции, предназначаемые только для внутреннего применения. Они состоят из смеси лекарственных и вспомогательных веществ. В зависимости от консистенции различают кашки густые (Electuaria spissa), не стекающие с ложки, приближающиеся по своей консистенции к болюсной массе, и кашки густоватые, мягкие, полужидкие (Electuaria tenuia s. mollia), стекающие с ложки наподо
бие свежего меда. Для приготовления кашек применяют различные вспомогательные вещества: порошок солодкового корня (Pulvis r. Glyzyrrhizae), льняную муку (Farina Lini), ржаную муку, сахарный сироп, мед, растительные масла и т. п. Вспомогательные вещества берут примерно в следующих количествах: 1) при изготовлении кашки из растительного порошка берут слизистых, веществ 1/5—1/2, сиропа и меда — 1/2—3/4, масел — 1ч; 2) при приготовлении кашки из неорганических соединений берут слизистых веществ 1/2
—1/3, растительных экстрактов — 1/2—3/4, сиропа и меда— 1 ч.; 3) для приготовления кашки из бальзамов и жирных масел применяют растительные порошки в тех же количествах, что и для неорганических соединений. Приготовляют кашки так же, как и болюсную массу. Растительные порошки тщательно смешивают, к ним постепенно прибавляют жидкие или полужидкие вещества, все время перемешивая содержимое до получения однообразной массы. Густые экстракты предварительно смешивают с жидкими веществами и полученную смесь примешивают
к порошкам. Соли в форме порошка или в растворенном виде примешивают к растительным порошкам. При растворимых в воде веществах не следует вводить излишнего (сверх требуемого для растворения) количества воды, так как это вызывает необходимость дополнительного прибавления связывающих веществ и приводит к увеличению общего количества кашки. Консистенция кашки должна быть указана в рецепте; по рецептам без обозначения консистенции готовят густые кашки (spissa). Сильнодействующие вещества в кашках не прописывают, так как эту форму назначают недозированной. При приготовлении кашки, в целях некоторого консервирования, ее подогревают на водяной бане в течение 1 ч или добавляют для предохранения от высыхания глицерин. Пример. Rp.: Extracti Filicis maris 5,0 Pulveris Filicis maris Farinae secalinae aa 25,0 Glucosi spissi q. s. ut fiat electuarium 100,0 Da. Signa. Свинье на 1 прием Порошок мужского папоротника смешивают с ржаной мукой и по частям прибавля
ют смесь из 5,0 экстракта мужского папоротника и 45,0 патоки. Затем все перемешивают до получения однородной массы. Назначают кашки чаще всего свиньям, реже — лошадям и другим животным. Кашки отпускают в стеклянных или фарфоровых банках. 2.4 Инъекции 2.4.1 Инфузионные растворы в ветеринарии: 1). Раствор глюкозы 5 %, 10 %, 25 % и 40 % – препарат, представляющий собой прозрачную бесцветную или слегка
желтоватую жидкость. Для ветеринарных целей применяют изотонические (5 %) и гипертонические (10-40 %) растворы глюкозы. При введении в вену гипертонических растворов глюкозы повышается осмотическое давление крови, усиливается ток жидкости из тканей в кровь, повышаются процессы обмена веществ, улучшаются антитоксическая функция печени и работа сердца, расширяются кровеносные сосуды, усиливается диурез. Глюкоза стимулирует синтез гормонов и ферментов в организме животных, повышает защитные силы организма. Рас
творы глюкозы 5 %, 10 %, 25 % и 40 % применяют при токсикоинфекциях, различных интоксикациях, при отеке и гангрене легких, декомпенсации сердечной деятельности, желудочно-кишечных заболеваниях с явлениями интоксикации, гипотонии, атонии преджелудков у жвачных, ацетонемии, послеродовой гемоглобинурии, кетонурии и токсемии у коров, кетонурии у овец. Препарат является компонентом различных кровезаменяющих, про-тивошоковых и регидратационных жидкостей, растворителем для лекарственных средств при внутривенном введении с целью ослабления их ток-сического влияния. Растворы глюкозы назначают слабым и истощенным животным как энергетическое и диетическое средство. В зависимости от тяжести заболевания препарат вводят животным внутрь или внутривенно 1-2 раза в день. Растворы глюкозы стабильны при рН от 3,0 до 4,1. При рН менее 3,0 происходит окисление глюкозы с образованием 5-оксиметилфурфурола, уксусной, муравьиной и глюкуроновой кислот. При р
Н более 4,1 образуются манноза и фруктоза, которые впоследствии окисляются до молочной и пировиноградной кислот, вследствие чего растворы желтеют. Механизм стабилизации заключается в использовании стабилизатора или субстанции глюкозы, для которой нормируется величина оптической плотности D≤0,25, что ограничивает содержание 5-оксиметилфурфурола. Особенности технологического процесса изготовления рассмотрим на примере 10% раствора глюкозы объемом
500 мл. Состав раствора на 1 л: – глюкозы безводной 50 г, 100 г, 250 г или 400г; – раствора соляной кислоты 0,1 н. до рН 3,0-4,1; – натрия хлорида 0,26г; – воды для инъекций до 1 л. При изготовлении используют один из двух стабилизаторов: 1). Стабилизатор Вейбеля: на 1 л раствора глюкозы берут 0,1М хлористоводородную кислоту до рН 3,0-4,1, натрия хлорида 0,26 г; 2).
Стабилизатор аптечный: на 1 л стабилизатора берут 8,3% хлористоводородной кислоты 4,4 мл, натрия хлорида 5,2 г, воды для инъекций до 1 л. До стерилизации производят качественный и количественный анализ глюкозы, хлористоводородной кислоты и натрия хлорида, определяют величину рН. Стерилизуют насыщенным паром по давлением при 120С в течение 8 минут. После стерилизации производят качественный и количественный состав глюкозы, определяют величину рН. Срок годности приготовленного раствора составляет 30 суток. 2). Кальция хлорида 10 % раствор представляет собой прозрачную бесцветную, стерильную жидкость. Кальция хлорид играет важную роль в жизнедеятельности организма. Он активизирует ретикулоэндотелиальную систему и фагоцитарную функцию лейкоцитов, повышает тонус симпатической нервной системы, увеличивает выделение адреналина, уменьшает проницаемость сосудов, проявляет противовоспалительное действие и предупреждает развитие отеков. Ионы кальция необходимы для осуществления проц
ессов передачи нервных импульсов, сокращения скелетных мышц и мышц сердца, формирования костной ткани и свертывания крови. Кальция хлорида 10 % раствор для инъекций назначают в целях повышения содержания кальция в крови, в качестве противовоспалительного, кровоостанавливающего и десенсибилизирующего средства, для нормализации деятельности симпатической нервной системы при следующих патологических состояниях: • пневмонии, плеврите, токсических поражениях печени; • аллергических заболеваниях (сывороточная болезнь, кровопят
нистая болезнь лошадей, хроническая крапивница у лошадей и крупного рогатого скота), аллергических осложнениях, связанных с применением лекарственных препаратов; • кровотечениях (маточных, желудочно-кишечных, легочных, послеоперационных) для уменьшения проницаемости сосудов при геморрагических, воспалительных и экссудативных процессах; • кожных заболеваниях (зуде, экземе, дерматозах и др.); • в акушерско-гинекологической практике для стимуляции родовой деятельности, ускорения отделения задержавшегося последа, при эндомет
ритах, родильном парезе, послеродовой гематурии у коров; • гипотонии и атонии преджелудков, геморрагическом гастроэнтерите, тетании молодняка; • при вегетативных неврозах, эклампсии у собак, ацетонемии у коров, паралитической миоглобинурии у лошадей; • при отравлении солями магния, щавелевой кислотой, растворимыми солями щавелевой и фтористой кислот, натрия хлоридом. Препарат вводят только внутривенно. Внутримышечное и подкожное введение недопустимо, ввиду выраженного раздражающего действия препарата, приводящего к некрозу тканей. При случайном попадании раствора кальция хлорида под кожу для предотвращения некроза тканей, вокруг места инъекции необходимо введение большого количества раствора натрия хлорида 0,9 % изотонического. Дополнительные требования к субстанции кальция хлорида: отсутствие органических примесей (растворимость в этаноле) и примеси железа. До стерилизации производят качественный и количественный анализ кальция хлорида, определяют величину рН. Сте
рилизуют текучим паром в течение 30 минут. После стерилизации производят качественный и количественный состав кальция хлорида, определяют величину рН. Срок годности приготовленного раствора составляет 30 суток. 3). Раствор натрия хлорида изотонического 0,9% – препарат, представляющий собой прозрачную бесцветную жидкость солоноватого вкуса, pH 5,0-7,0. Раствор натрия хлорида изотонического 0,9% изотоничен плазме крови животных, регулирует кислотн
о-щелочное равновесие организма. Препарат используют при больших потерях организмом жидкости (кровотечения, токсическая диспепсия), а также при явлениях шока и интоксикациях, при катаральных процессах препарат разжижает слизь, облегчает ее отделение и тем способствует ликвидации воспалительного процесса. Используют при вагинитах, метритах, стоматитах. Препарат используют также для растворения различных лекарственных препаратов. Дополнительные требования к субстанции натрия хлорида: субстанция марки «х.ч.», отсутствие пиро
генных веществ. С целью разрушения пирогенных веществ натрия хлорид перед приготовлением растворов нагревают в открытой стеклянной или фарфоровой посуде в воздушных стерилизаторах при 180ºС 2 часа при толщине слоя порошка не более 6-7 см, после чего закрывают и используют в течение 24 часов. До стерилизации производят качественный и количественный анализ натрия хлорида, определяют величину рН. Стерилизуют насыщенным при 120ºС в течение 12 минут. После стерилизации производят качественный и количественный состав натрия хлорида, определяют величину рН. Срок годности приготовленного раствора составляет 90 суток. 4). Раствор Рингера-Локка – комбинированный лекарственный препарат в форме раствора для инъекций, представляет собой бесцветную прозрачную стерильную жидкость. Раствор Рингера-Локка изотоничен плазме крови животных, регулирует водно-солевое и кислотно-щелочное равновесие в орг
анизме животных. После введения препарата быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного. Раствор Рингера-Локка применяют животным при диспепсиях и других заболеваниях, сопровождающихся обезвоживанием и интоксикацией организма, кровопотерях, для промывания ран и глаз. Раствор вводят подкожно или внутривенно. Состав раствора на 1 л: Натрия хлорида 9 г Калия хлорида 0,2 г Кальция хлорида 0,2 г Натрия гидрокарбоната 0,2 г Глюкозы (в пересчете на безводную) 1 г Воды для инъекций до 1 л. Дополн
ительное требование к субстанции калия хлорида – субстанция марки «х.ч.», к субстанции натрия гидрокарбоната – субстанция марки «х.ч.» или «ч.д.а.», содержание примесей кальция и магния не более 0,05%, 5% соответственно, раствор должен быть прозрачным и бесцветный до и после стерилизации. Препарат получают путем смешивания двух отдельно приготовленных и простерелизованных растворов. Раствор Рингера-Локка получают добавлением солевого раствора глюкозы к раствору натрия гидрокарбната. До с
терилизации производят качественный и количественный анализ натрия, калия и кальция хлоридов, глюкозы, натрия гидрокарбоната, определяют величину рН. Стерилизуют насыщенным при 120ºС в течение 8 минут. После стерилизации производят качественный и количественный состав натрия натрия, калия и кальция хлоридов, глюкозы, натрия гидрокарбоната, определяют величину рН. Срок годности растворов по отдельности 30 суток, приготовленного раствора – 24 часа. 2.4.2 Инъекционные растворы в ветеринарии 1). Кофеин-бензоат натрия 20% раствор – лекарственный препарат, который представляет собой бесцветную прозрачную жидкость. Раствор кофеин-бензоата натрия обладает возбуждающим действием на центральную нервную систему животных, он усиливает и регулирует процессы возбуждения в коре головного мозга, усиливает положительные условные рефлексы и повышает двигательную активность. Стимулирующее действие кофеина приводит к повыш
ению физической работоспособности, уменьшению усталости и сонливости. Под влиянием препарата усиливается сердечная деятельность, диурез, увеличивается газообмен, повышается водный и азотистый обмен. Действие препарата зависит от дозы, а также от типа высшей нервной деятельности животных. Большие дозы препарата могут привести к истощению нервных клеток. Кофеин-бензоат натрия 20% раствор применяют для возбуждения центральной нервной системы при отравлении ядами (наркотики, снотворные вещества), переутомлении, мышечно
й слабости при различных заболеваниях. Назначают препарат с целью возбуждения сердечно-сосудистой системы при слабости сердечной деятельности, пониженной возбудимости и проводимости в сердце, шоковых состояниях. Особенности технологического процесса изготовления рассмотрим на примере 20% раствора глюкозы объемом 10 мл. Состав раствора на 1 л: Кофеина-бензоата натрия 200 г Раствора едкого натра 0,1 н. 4 мл Воды для инъекций до 1 л. При изготовлении используют стабили
затор рН: раствор гидроксида натрия 0,1н. 4 мл на 1 л изготавливаемого раствора. Дополнительные требования к субстанции кофеин-бензоату натрия: отсутствие органических примесей (20% раствор должен быть прозрачным и бесцветным при нагревании в течение 30 минут). До стерилизации производят качественный и количественный анализ кофеин-бензоат натрия, раствора гидроксида натрия 0,1н определяют величину рН. Стерилизуют насыщенным паром по давлением при 120ºС в течение 8 минут. После стерилизации производят качественный и количественный состав кофеин-бензоат натрия, раствора гидроксида натрия 0,1н, определяют величину рН. Срок годности приготовленного раствора составляет 30 суток. 2). Раствор новокаина 0,5 %, 1 %, 2 % для проводниковой и инфильтрационной анестезии – препарат, представляющий собой бесцветную, прозрачную жидкость. Раствор новокаина 0,5 %, 1 %, 2 % обладает разносторонним терапевтическим действием. При всасывании и непосредственном введении в ток крови оказывает общее д
ействие на организм, уменьшает образование ацетилхолина и понижает возбудимость периферических холинореактивных систем, оказывает блокирующее влияние на вегетативные ганглии, уменьшает спазмы гладкой мускулатуры, понижает возбудимость мышцы сердца и возбудимость моторных зон коры головного мозга. В токсических дозах вызывает возбуждение, затем паралич центральной нервной системы. Препарат действует быстро и кратковременно. В организме быстро гидролизуется, образуя парааминобензойную кислоту и диэтиламиноэтанол, которые являют
ся фармакологически активными веществами. Парааминобензойная кислота является составной частью молекулы фолиевой кислоты, обладает антигистаминным действием, участвует в процессах детоксикации, оказывает антисульфаниламидное действие. Диэтиламиноэтанол обладает умеренным сосудорасширяющим действием. Новокаин в ветеринарии применяют для инфильтрационной анестезии в виде 0,25 % – 0,5% раствора; для анестезии по методу А.В. Вишневского (тугая ползучая инфильтрация) в виде 0,1
25% – 0,25% раствора; для спинномозговой анестезии в виде 1 – 2 % раствора. Для введения внутривенно, подкожно и внутрь используют новокаин в виде 0,25% – 0,5% раствора, для внутримышечно введения – в виде 1 – 2% раствора. Состав раствора на 1 л: Новокаина 5 г, 10 г или 20г Раствора соляной кислоты 0,1 н. до рН 3,8-4,5 Воды для инъекций до 1 л. До стерилизации производят качественный и количественный анализ новокаина, хлористоводородной кислоты, определяют величину рН. Стерилизуют насыщенным паром по давлением при 120ºС в течение 8 минут. После стерилизации производят качественный и количественный состав новокаина, определяют величину рН. Срок годности приготовленного раствора составляет 30 суток. 3). Раствор гексаметилентетрамина 40% (уротропина) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость. Уротропин оказывает мочегонное действие, повышает проницаемость мембран клеток, ускоряя тем самым выведение токсинов из организм
а. Уротропин в кислой среде расщепляется на формальдегид и аммиак, которые действуют антимикробно. Особенно сильное антимикробное действие уротропин оказывает в кислой среде почек и мочевыводящих путей. Выделение препарата и его метаболитов с мочой начинается через 40-60 минут после введения препарата и продолжается 6-12 часов. Уротропин применяют как антитоксическое, антимикробное и диуретическое средство при воспалении почек, мочевого пузыря и мочевыводящих путей у крупного рогатого скота и свиней. Препарат ис
пользуют при интоксикациях и токсикоинфекциях с целью нейтрализации и ускорения выведения токсинов из организма. Уротропин применяют также в комплексной терапии при лечении эндометритов и маститов с признаками интоксикации у коров. Препарат применяют внутривенно (свиньям в ушную вену) 2 – 3 раза в сутки в следующих дозах: крупному рогатому скоту 1,5 – 2 мл на 10 кг массы тела, свиньям 0,5 – 0,7 мл на 10 кг массы тела. Состав раствора на 1 л: Гексаметилентетрамина
400 г Воды для инъекций до 1 л. Срок годности приготовленного раствора составляет 1 сутки. Заключение В задачи ветеринарии входит предупреждение заболеваний сельскохозяйственных животных и оказание заболевшим животным своевременной лечебной помощи. В выполнении этих задач важную роль играет своевременное обеспечение ветеринарных учреждений необходимыми лекарствами. Как показывает ветеринарная практика, для лечения животных используют такие же лекарственные формы, что и для лечения человека. Исключением являются кашки. Отличительной особенностью можно назвать объемы, массу и количество необходимых препаратов. Список литературы 1. http://0s07e.tk/veterinarnie-lekarstvenn ie-formi.php.htm 2. http://medicalplanet.su/farmacia/132.htm l 3. http://medicalplanet.su/farmacia/133.htm l 4. «Уралбиовет» – инъекционные растворы http://www.uralbiovet.ru. 5. «Мосагроген»- ветеринарные препараты: http:// mosagrogen.org/index.htm 6. Синев
Д.Н Марченко Л.Г Синева Т.Д. Справочное пособие по аптечной технологии лекарств. СПб.: Издательство СПХФА, Невский Диалект, 2001.