Министерство образования РоссийскойФедерации
Нижегородский Государственныйуниверситет имени
Н.И. Лобачевского
химический факультет
кафедра органическойхимии
РЕФЕРАТ
Жизньи деятельность академика
ГригорияАлексеевича Разуваева.
Выполнил: РодионовА.,
гр. 252
Проверил: профессор
Емельянов Д. Н.
Н. Новгород 2003 г.
Содержание: стр.
Аннотация………………………………………………………………………………….3
Хронология основныхсобытий жизни и деятельности Г.А. Разуваева…………..4
Научная,научно-организационная деятельность Г.А. Разуваева…………………7
Литература……………………………………………………………………………….17
Аннотация.
В данномреферате содержаться сведения о биографии и научно-исследовательской деятельностив области органической и металлорганической химии выдающегося советскогоученого-химика, Героя Социалистического Труда, лауреата Ленинской и трехГосударственных премий СССР академика Г.А. Разуваева. Реферат рассчитан наширокий круг читателей, интересующихся историей развития отечественной науки.
Хронологияосновных событий жизни и деятельности
Г.А. Разуваева.
ГригорийАлексеевич Разуваев родился 23 августа 1895 г. в Москве. Отец Алексей ГригорьевичРазуваев — инженер-технолог; мать Екатерина Николаевна — актриса театраМамонтова.
1907 г. Поступил в гимназию. А в 1917 г.закончил гимназию с серебряной медалью и поступил на физико-математическийфакультет Московского университета.
1917 г, сентябрь—1919 г, сентябрь. Учился на физико-математическомфакультете Московского университета.
1919—1922. Жил с семьей на Украине в с. Карпиловка Полтавской области,где преподавал в средней школе иностранные языки и химию.
1922—1924 гг. Учеба на химическом факультетеПетроградского университета.
1923 г.Женился на К.Н.Минкевич-Петровской.
Послеокончания Химического факультета Ленинградского университета Г. А. Разуваев в1927 г. был принят а Лабораторию высоких давлений, возглавляемую академиком В.Н. Ипатьевым. В 1929 г- Лаборатория была преобразована в Государственныйинститут высоких давлений (ГИВД), и к началу 1930-х гг. Г- А. Разуваевруководил отделом в этом институте. Одновременно он возглавлял Лабораториюорганической химии в Академии наук и заведовал кафедрой в Ленинградскомтехнологическом институте, где читал курс химии отравляющих веществ.
1929 г, май — 1930 г. Научная стажировка в БаварскойАкадемии наук (Мюнхен, Германия) в лаборатории профессора Г.О. Виланда.
1930 г, март. Женился на М.Г.Товстолес. 1931г, 9 февраля. Родилась дочь Ольга.
1932 г,сентябрь —1934, январь. Работал заведующим кафедрой отравляющих и взрывчатых веществ Ленинградскоготехнологического института им. Ленсовета.
В начале 1930-х гг. Г. А. Разуваев был вынужденпрервать свою научную деятельность в связи с арестом по ложному обвинению.
1934 г, 29марта. Осужден по статье 584,7,11 – контрреволюционная деятельность,4- помощь европейской буржуазии, 7 – вредительство, 11 – группировки.
1934—1942 гг. Отбывал срок в УХТПЕЧЛАГЕ. Он былотправлен в лагерь в Ухту, где вместе с Ф. А. Тороповым возглавил технологическиеработы по добыче радия. Впоследствии ими была написана монография “Методыполучения радия кристаллизацией, обогащение до чистого радия”. Освобожден 18июля 1942 г. постановлением Особого совещания при НКВД СССР 24 июня1942г.
1945 г, февраль. Защитил кандидатскуюдиссертацию в Институте органической химии АН СССР на тему«Мерихиноидные производные фенарсазинового ряда».
1945 г, 24 сентября. Женился наЕ.В. Ходковой.
1945 г, июль. Защитил докторскую диссертацию вИнституте органической химииАН СССР на тему «Свободныерадикалы в реакциях металлоорганических соединений».
1946 г,декабрь — 1974,июнь. Заведующий кафедрой органической химии Горьковского госуниверситета им. Н.И. Лобачевского (ГГУ) поинициативе члена-корреспондента АН СССР А. Д. Петрова.
1947 г. Заведовал лабораториейорганической химии в Научно-исследовательском институте химии при ГГУ им.Н.И. Лобачевского.
1947 г, 16 октября. Родились сыновья Алексей иВладимир.
Судимостьснята постановлением Президеума ВС СССР от 9 августа 1955 г.
1956 г,февраль — 1962 г, май он являлся директором Научно-исследовательского институтахимии при Горьковском университете.
1958 г, 22 апреля. ПрисужденаЛенинская премия (первая в СССР Ленинская премия по химии) «За исследования в области свободных радикалов врастворах».
1958 г, 20июня. Избран членом-корреспондентом АН СССР.
1961 г, 15сентября. Награжден орденом Ленина за большие заслуги в подготовке специалистови развитии науки.
В 1963 г. возглавил Лабораторию стабилизации полимеров АН СССР — первогоакадемического учреждения в Горьком.
1966 г,1 июля. Избран действительным членом АН СССР.
1966 г,20 июля. Присвоено звание заслуженного деятеля науки и техникиРСФСР.
1969 г, 11 июля — 1988 г, 25 октября. Директор Института химии АН СССР(Горький).
1970 г, 15 апреля. Награжден медалью «За доблестный труд».
1975 г, 17 сентября. Награжден третьим орденом Ленина за заслуги вразвитии советской науки и в связи с 250-летием АН СССР.
1975 г, сентябрь. Избран почетным членом Нью-Йоркской Академии наук завыдающиеся работы по изучению свободнорадикальных реакций.
1976 г, 4 ноября. Присуждена вторая Государственная премия СССР(совместно с Г.А. Домрачевым, Б.Г. Грибовым, Б.А. Соломатиным, В.Н. Брегадзе,С.П. Губиным и др.) за цикл работ в области изучения теоретических и прикладныхаспектов термораспада металлоорганических соединений.
1982 г, Избран почетным членом международного общества «Исследованиесвободных радикалов».
1985 г, май. Избран почетным гражданином г. Горького.
1985 г, август. Награжден орденом Трудового Красного Знамени завыдающиеся заслуги и развитии советской науки и в связи с 90-летием со днярождения.
1985 г, сентябрь. Рига. Международная конференция европейских химическихобществ по МОС, посвященная 90-летию со дня рождения Г.А. Разуваева.
1985 г, 7 ноября. Присуждена третья Государственная премия СССР(совместно с Г.А. Абакумовым, В.К. Черкасовым, А.И. Прокофьевым, В.П.Солодовниковым, Н.Н. Бубновым, М.И. Кабачником, Е.С. Климовым, В.В. Ершовым) зацикл работ «Синтез, свойства, реакционная спо
собность и применение о-семихиноновых комплексов металлов».
1988 г, 25 октября — 1989, 12 февраля. Почетный директор Института металлорганическойхимии АН СССР со дня его организации.
1989 г, 12 февраля. Г.А. Разуваев скончался после тяжелой болезни. Похороненв Горьком на Бугровском кладбище.
Научная,научно-организационная деятельность
Г.А.Разуваева.
Имя ГригорияАлексеевича Разуваева традиционно связывают с химией свободных радикалов и металлоорганическойхимией. Действительно, интерес к этим двум областям химической науки неослабевал ни на миг с юности и до заката жизни ученого.
Интерес к химии вообще проявился у юноши еще в гимназии, хотя эта наукатам и не преподавалась. Случайно встреченная в студенческие годы монография П.Вальдена «Свободные радикалы» сыграла большую роль в научномстановлении Г.А. Разуваева — она стала действительно его настольной книгой. ВПетербургском университете Григорий Алексеевич попал дипломником к знаменитомуакадемику А.Е. Фаворскому. Начинающий ученый выбрал интересную, но сложную темудипломной работы. Он решил исследовать возможность образования трет-бутильных радикалов при диссоциациигексаметилэтана, аналогично известному методу синтеза свободного радикалатрифенил метил.
Следует заметить, что сам А.Е. Фаворский был дипломником у А.М. Бутлероваи выполнял свою работу в лаборатории органической химии Петербургского университета.К числу учеников А.Е. Фаворского принадлежал один из крупнейшиххимиков-органиков и каталитиков того времени академик В.Н. Ипатьев — человек,которого Г.А. Разуваев всю жизнь считал своим главным учителем. Одним словом,школа у молодого ученого была серьезная.
В 1924 г. В.Н. Ипатьев создал в Петрограде Лабораторию химии высокихдавлений при Академии наук и пригласил туда работать молодого университетскоговыпускника Г.А. Разуваева. В 1928 г. Григорий Алексеевич уже заместительдиректора этой лаборатории. Одновременно с работой в лаборатории Г.А. Разуваевпо предложению В.Н. Ипатьева занялся (с 1925 г.) и педагогической деятельностью— читал курс органической химии в Военно-технической академии и одновременноруководил там же лабораторией.
Начав работать в лаборатории химии высоких давлений, Г.А. Разуваевзаинтересовался процессом выделения металлов из металлоорганических соединений(МОС) при термическом распаде и под давлением водорода. Это было время, когдаидеи участия органических свободных радикалов в многочисленных реакциях вкачестве активных интермедиатов буквально носились в воздухе. А в 1925 г. Х.С.Тэйлор высказал предположение об образовании свободных алкильных радикалов прираспаде МОС. Именно ради этих неуловимых частиц и занялся Григорий Алексеевичисследованием термических реакций арильных и алкильных производных свинца,олова, висмута, ртути, сурьмы и других элементов.
Исследовательская деятельность Г.А. Разуваева в Военно-техническойакадемии была связана с мышьякорганическими соединениями. Здесь он обнаружилранее неизвестную реакцию адамсита (10-хлор-9,10-дигидрофенарсазина). Растворадамсита в муравьиной кислоте окрашивался в темно-красный цевет. При встряхиванииокраска исчезала, но если раствор оставляли в покое — она восстанавливаласьвновь. Значит, окрашенное вещество реагирует с кислородом воздуха. Последлительного встряхивания из раствора выпадал мышьяк, и он обесцвечивался. Быливыделены конечные продукты и установлено, что окрашенное вещество —катион-радикал дигидрофенарсазина. И здесь обнаружился устойчивый свободныйрадикал. Воистину, кто ищет, тот находит.
Впрочем, интерес к мышьяку был связан не только со свободными радикалами,ведь Григорий Алексеевич читал уже в Военно-технической академии курс химии отравляющихвеществ (ОВ), а адамсит — типичный их представитель. Более того, ГригорийАлексеевич был автором, по-видимому, первой в Советской России монографии по химииОВ. Одновременно это было и введение в химию элементоорганических соединений. Ксожалению, книга известна лишь ограниченному кругу лиц, так как после арестаавтора она была изъята из библиотек и лабораторий.
В 1929 г. Г.А. Разуваев — тогда уже заместитель директораГосударственного института высоких давлений — по предложению В.Н. Ипатьева былкомандирован в Мюнхен, в лабораторию лауреата Нобелевской премии профессора Г.Виланда. Стажировка осуществлялась за счет международной премии В.Н. Ипатьева,находящейся на банковском счете в Германии. Но почему именно Г. Виланд? Имяэтого классика органической химии тесно связано со свободными радикалами. Еще в1911 г. им было доказано существование дифенилазотного радикала в равновесномпроцессе диссоциации тетрафенилгидразина.
В 1929 г. Ф. Панет и В. Хофедиц однозначно установили факт существованияв газовой фазе метильного радикала, образующегося при термораспадететраметилсвинца, и даже точно измерили время его жизни. На повестке дня стоялвопрос о возможности существования и химическом поведении короткоживущихрадикалов в жидкой фазе. И Г. Виланд обратился к изучению термораспаданестабильных органических пероксидов. Именно эта тематика и предложена была молодомурусскому исследователю — синтез и распад несимметричных диацильных пероксидов врастворах. Г.А. Разуваев убедительно показал, что эти реакции протекают посвободнорадикальному механизму; результаты исследований были опубликованы в1930 — 1931 гг., после возвращения на родину. В Мюнхене у Г. Виланда работалмолодой интернациональный коллектив ученых-стажеров из различных стран мира(Англии, Японии, Испании, Эквадора и др.). С некоторыми из них ГригорийАлексеевич поддерживал теплые дружеские отношения до последних дней жизни.
По окончании стажировки, в начале 30-х годов, Григорий Алексеевичпродолжил исследования МОС. Ему удалось обнаружить некоторые фундаментальные закономерностипроцессов их термораспада. Так был установлен ряд активности радикалов,образующихся в реакциях термического разложения различных симметричныхртутьорганических соединений под давлением в растворах в спирте или тетралине.
Этот ряд относится к реакции гемолитического отрыва радикалом Rатома водорода от растворителя и выглядитследующим образом:
α-Нафтил > п-толил >п-бромфенил > п-этилфенил> п-анизил >фенил > бензил.
Подобный процесс распада протекает в значительно более мягких условиях вприсутствии катализаторов — порошков таких металлов, как серебро, золото,палладий, платина и т.п. И в этой реакции радикалы по активности располагаютсяв том же ряду, названном «ряд Разуваева». Эти работы открылицикл фундаментальных и прикладных исследований процессов осаждения неорганическихпокрытий и материалов при распаде металлоорганических соединений.
При исследовании реакций вытеснения из МОС одного металла другим(окислительное переметаллирование) Г.А. Разуваев установил рядвытеснительной активности металлов: ртуть, висмут, свинец, сурьма, мышьяк,олово. Каждый правостоящий металлвытесняет левостоящий из его МОС:
3R2Hg+ 2Bi→ 2R3Bi+ 3Hg
Благодаря участию академика Александра Николаевича Несмеянова ГригорийАлексеевич защитил в 1945 г. в Институте органической химии АН СССРкандидатскую диссертацию «Мерихиноидные соединения фенарсазиновогоряда», а через несколько месяцев, уже в 1946 г., докторскую диссертацию натему: «Свободнорадикальные реакции металлорганических соединений».
В 1947 г.,определяясь с местом дальнейшей жизни и деятельности, Г.А. Разуваев выбралгород Горький, где, как он знал, есть крупная химическая база — заводы вДзержинске Горьковской области, заложенные в свое время В.Н. Ипатьевым. Был вГорьком и университет с химическим факультетом. В том же году докторахимических наук Григория Алексеевича Разуваева пригласили заведовать кафедройорганической химии в Горьковском университете им. Н.И. Лобачевского. Бывшийруководитель этой кафедры член-корреспондент АН СССР А.Д. Петров, знавший ГригорияАлексеевича по учебе и работе в Ленинграде, представляя его преподавательскомусоставу факультета, сказал: «Это бриллиант чистейшей воды». Последующаядеятельность профессора Г.А. Разуваева в Горьком подтвердила такую оценку. С1947 г., одновременно с заведованием кафедрой, Григорий Алексеевич возглавиллабораторию в Научно-исследовательском институте химии при ГГУ. С этого временидля 52-летнего ученого начался наиболее плодотворный период исследований вобласти химии свободных радикалов и МОС.
Предстояло решить новые задачи для науки — расширение кругасвободнорадикальных реакций и методов их генерации. Это необходимо для того,чтобы правильно определиться с местом и ролью радикалов во всем многообразиихимических процессов.
Второе направление — собственно химия свободных радикалов. К тому времениздесь накопился целый клубок вопросов (кстати, не распутанный до конца и по сейдень). Например, химическое поведение свободных радикалов не должно зависеть отих происхождения, от природы первичного источника и способа генерации.Эксперименты же сплошь и рядом свидетельствовали о противоположном. Так, фенильныерадикалы из пероксида бензоила и из дифенилртути вели себя различно. Болеетого, фотолиз и термолиз одного и того же объекта часто приводил к различнымпродуктам. Возникает вопрос — а свободные ли эти радикалы?
Третья проблема — возможность создания новых практически важныххимических процессов и качественная модернизация уже известных на основефундаментальных знаний о свободных радикалах в жидкой фазе.
В первую очередь начались исследования трех классов соединений,являющихся источниками свободных радикалов: металлоорганических, пероксидов иазосоединений.
Важной областью исследований Г.А. Разуваева были цепныесвободнорадикальные реакции. Совместно с Ю.А. Ольдекопом и Н.А. Майером всередине 50-х годов было обнаружено инициированное свободными радикалами илиУФ-облучением декарбоксилирование ртутных солей органических кислот:
(RCOO)2Hg→ R-HgOCOR + CO2 (УФ, пероксид)
В дальнейшем реакция Разуваева-Ольдекопа-Майера была весьмадетально исследована во всех ее вариантах и легла в основу нового методасинтеза ртутьорганических соединений.
Вновь обратимся теперь к пероксидам. Эти объекты, как уже отмечалось,были в числе первых и наиболее перспективных источников свободных радикалов, скоторыми Г.А. Разуваев начал работу в Горьком. Решая фундаментальные проблемыхимии свободных радикалов и закономерностей цепных процессов, он понималнеобходимость практического использования новых знаний. Постоянное стремлениеприобщить практиков к полученным научным результатам — отличительнаяособенность стиля работы Григория Алексеевича. Он сумел привлечь к сотрудничествус кафедрой и НИИ Химии, где был директором, буквально десятки химиков с химическихпредприятий Дзержинска. Достаточно сказать, что на протяжении более двухдесятилетий каждую неделю он по вторникам с раннего утра направлялся вДзержинск и полный день занимался там прикладными вопросами. И неудивительно,что сегодня на предприятиях и в исследовательских институтах Дзержинска наключевых постах работают его «остепененные» ученики — бывшиеаспиранты, а теперь в большинстве своем доктора наук.
В начале 50-х годов остро стояли вопросы разработки новых инициаторовполимеризации виниловых мономеров. Их было очень мало, что сдерживалоразвитие новых технологий и производств. Из пероксидных инициаторов практическииспользовались лишь пероксид бензоила да персульфат аммония (для эмульсионнойполимеризации). Поэтому Григорий Алексеевич начал поисковые исследования вобласти синтеза новых высокоэффективных пероксидных инициаторов. Среди многихвариантов наиболее интересными оказались диалкилпероксидикарбонаты. Былразработан промышленный синтез одного из них — дициклогексилпероксидикарбоната(ЦПК) (Г.А. Разуваев, Л.М. Терман, 1960 — 1965 гг.).
ЦПК очень удобен как инициатор радикальной полимеризации(30-40о).Для сравнения, пероксид бензоила начинает распадаться на радикалы притемпературах выше 70—80°С.
ЦПК был быстро внедрен в производство на предприятиях Дзержинска иЧелябинска. С тех пор прошло тридцать лет, но, несмотря на темпы современногоразвития, он по-прежнему остается лучшим инициатором полимеризации для рядамономеров, особенно для метилметакрилата.
Далее школа Г.А. Разуваева перешла к новому циклу исследований,базирующихся на результатах первого этапа и, несомненно, стимулированныхмировым научным прогрессом. Ключевым направлением на новом этапе сталасинтетическая металлорганическая химия непереходных и переходных элементов. Нопочему именно она? Причин было несколько.
Прежде всего, начавшееся развитие исследований в области радикальныхреакций МОС подгруппы кремния привело к формированию крупного направления синтересными синтетическими возможностями и выходом на совершенно новые объекты.Далее, в 50-е годы научный мир пережил становление металлоорганической химиипереходных металлов в связи с открытием сэндвич-соединений (ферроцен и др.) и установлениемструктуры комплексов Хейна как бисаренхромовых соединений. Примерно в то жевремя появились каталитические системы на основе МОС — комплексные катализаторы,совершившие буквально революцию в полимеризации низших олефинов (этилена,пропилена). На повестку дня встал вопрос поиска каталитических систем дляфиксации атмосферного азота и некоторых других глобально важных процессов. Следовательно,наступило время возвратиться к систематическим исследованиям МОС переходныхметаллов после неудачных попыток 30-х годов.
Новые возможности сулила и химия металлоорганических пероксидов, котораяначала развиваться в конце 50-х годов. Оказалось, что две различные функции —связь М—С и связь О—О — можно совместить в одной молекуле.
Наконец, в 1963 г, в Горьком под руководством Г.А. Разуваева была открытаЛаборатория стабилизации полимеров АН СССР, первое в городе академическоеучреждение. Предполагалось испытать в качестве стабилизаторов и ингибиторовстарения полимеров различные МОС. Фактически же никакого скачка не было:начиная с середины 50-х годов новые тенденции мирно произросли на старой почве.
Существенный прорыв в области металлоорганического синтеза произошел в1963 г., когда были получены первые представители нового классабиэлементоорганических соединений со связью Е—Нg—Е, где Е — элемент подгруппы кремния. Это удалось сделать благодаря открытиюгидридного метода синтеза, называемого также методом Разуваева—Вязанкина.Было показано, что триалкилгидриды элементов IVБ группы реагируют приповышенной температуре с диалкилртутью с выделением алкана. Метод открылбольшие синтетические возможности и позволил получить широкий круг би- иполиэлементоорганических соединений. Признанием значимости этих работ явилосьприсуждение Г.А. Разуваеву и Н.С. Вязанкину Государственной премии СССР в 1971г.
Исследования МОС переходных металлов в горьковской школе металлоорганиковначались в середине 50-х годов сразу после синтеза бис(бензол)хрома Э.О.Фишером. Химическими и физико-химическими методами (ЭПР) установленасэндвичевая структура аренхромовых соединений, гипотеза о которой была толькочто высказана Л. Онсагером и Г. Цейссом. В дальнейшем усилия былисосредоточены на органических производных переходных металловIV, V и VI групп.
Начатый в 1956 г. цикл работ по сэндвич-структуре комплексов Хайназавершился изучением реакционной способности бис(арен)хромовых комплексов, ихтермораспада, созданием удобных методов синтеза модельных объектов.
Технология одного из таких синтезов была внедрена на Дзержинском ПО«Капролактам» в 1972 г., и с тех пор в стране налажено промышленноепроизводство хроморганической жидкости «Бархос» —бис(этилбензол)хрома с примесью комплексов-гомологов. В конце 50-х годов Г.А.Разуваев и Г.А. Домрачев посмотрели внимательно на то вещество, котороеосаждается на нагретых поверхностях при распаде в газовой фазе бис(арен)хрома.По логике вещей это должен был быть чистый хром. Однако процесс распада протекаетзначительно сложнее и на поверхности металла идет частичное разложение освобождающегосялиганда. Поэтому металл обогащается углеродом, и покрытие представляет собойсложную композицию, содержащую наряду с металлом карбиды хрома различнойструктуры, растворимый углерод и просто вкрапления сажи. Карбид хрома посвойствам существенно отличается от хрома высокой микротвердостью, износостойкостью,коррозионной стойкостью — целым арсеналом полезных качеств. Кроме того, на базекарбидно-хромовых покрытий на керамике удалось создать производствопрецизионных резисторов, отличающихся высокой стабильностью при эксплуатации.Именно для этой цели в первую очередь используется «Бархос».
Сегодня технология нанесения карбидно-хромовых покрытий, составом которыхв Нижнем Новгороде научились управлять, является одной из самых перспективныхдля упрочнения металлических поверхностей деталей и оснастки в машиностроении илишь традиционное головотяпство и инерционность промышленников препятствуют ееширокому применению.
На протяжении всей своей научной деятельности Г.А. Разуваев постояннозанимался проблемами полимерной химии. Первоначально это были поискисвободнорадикальных инициаторов полимеризации, затем наступила пора исследованийМОС как компонентов каталитических систем циглеровского типа (совместно с К.С.Минскером, конец 50-х — начало 60-х годов). С 1963г. Григорий Алексеевич вполнецеленаправленно обратился к проблемам стабилизации поливинилхлорида во вновьсозданной Лаборатории стабилизации полимеров АН СССР. Им совместно с Б.Б.Троицким разработаны стабилизаторы поливинилхлорида, позволившие существенноповысить температуру переработки полимера и создать реальные технологиипроизводства изделий из прозрачного жесткого (непластифицированного)поливинилхлорида. Одновременно был предложен механизм его термодеструкции.
Так уже получалось, что в любой класс соединений, с которыми работалГригорий Алексеевич, рано или поздно «проникали» металлорганическиефрагменты. Не миновала эта судьба и полимерную химию. В качестве примера можнопривести полимер нового структурного типа — звездчатого — растущий с разветвлениемиз одного центра, который был синтезирован ближайшим учеником ГригорияАлексеевича М.Н. Бочкаревым на основе истинного МОС — трис(пентафторфенил)германа…
Г.А. Разуваев был организатором и первым председателем Комиссии поприменению металлоорганических соединений для получения неорганических покрытийи материалов Научного совета по элементоорганической химии АН СССР, а такжеорганизатором многочисленных совещаний и школ-семинаров по этой проблеме.Большой заслугой Григория Алексеевича является основание первых академическихучреждений в г. Горьком — Лаборатории стабилизации полимеров, Института химии иИнститута металлоорганической химии, почетным директором которого он был с 1988г. до своей кончины в 1989 г. В настоящее время этот институт носит его имя.
За сравнительно короткий период Г. А. Разуваев создал в г. Горькомработоспособный коллектив своих учеников и последователей, которыйсформировался в разуваевскую школу по металлоорганической химии и химиисвободных радикалов, получившую широкое признание в нашей стране и за рубежом.
Литература
Ø Разуваев Григорий Алексеевич// Сов. энцикл. слов. 1981. с.1110
Ø Разуваев Григорий Алексеевич// БСЭ. 3-е изд. 1975. 23 авг.
Ø Воспоминания об академикеГ.А. Разуваеве.- М.: Наука, 1994. с. 329.
Ø Краткая биография ГригорияАлексеевича Разуваева: imoc.sinn.ru/razru.html